標包
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貨物服務名稱
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數量
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投標人資格要求
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本包預算金額(最高限價,單位:萬元)
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25
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3D視覺系統等
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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26
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移動調試機等
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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27
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力反饋機器人操作主手
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2
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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28
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3D觸覺式力反饋設備
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3
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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29
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手術機器人體外機械臂(多孔)等
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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30
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金屬材質3D打印機
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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31
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便攜式智能測量機
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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32
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機器人抖動測量儀
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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動物試驗配套手術設備等
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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34
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電子開發實驗工作臺
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10
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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力傳感器系統
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2
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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36
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低溫超速離心機等實驗室設備
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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9
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服務器
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1
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供有效的醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人***
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