標包 |
貨物服務名稱 |
數量 |
投標人資格要求 |
本包預算金額(最高限價,單位:萬元) |
A |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
93.204000 |
B |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
38.500000 |
C |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
112.896000 |
D |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
8.952000 |
E |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
20.000000 |
F |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
19.200000 |
G |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
14.515200 |
H |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
125.650000 |
J |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
6.400000 |
K |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
23.720000 |
L |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
184.320000 |
M |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
168.192000 |
N |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
69.120000 |
P |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
5.264000 |
Q |
2019年中央補助項目HIV檢測試劑 |
1 |
(1)符合《政府采購法》第二十二條規定的條件;(2)中國境內注冊,具有獨立法人資格的生產商或代理商;(3)生產廠家需具有藥品生產許可證或醫療器械生產許可證;代理商需具有藥品經營許可證或醫療器械經營許可證(備案證)。(4)本項目不允許聯合體投標。(5)法律法規對合格投標人的其他要求、規定。 |
1.066800 |