標包 |
貨物服務名稱 |
數量 |
投標人資格要求 |
本包預算金額(最高限價,單位:萬元) |
1 |
手持式眼底照相機 |
1 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
10.000000 |
2 |
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2 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
37.000000 |
3 |
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3 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
66.000000 |
4 |
電子陰道鏡 |
1 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
10.000000 |
5 |
胎心監護儀 |
4 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
42.000000 |
6 |
核酸分子快速雜交儀 |
1 |
1、在中華人民共和國注冊的具有獨立法人資格的法人。2、供應商為制造商的,應具有醫療器械生產許可證;供應商為進口產品代理商的,應具有制造商或國內總代理出具的授權文件(提供的授權如為國內總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內總代出具的授權)。3、供應商須按照《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)的規定提供所投設備的醫療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第8號)的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款,并按《政府采購法實施條例》第十七條第一款的規定提供相關證明材料。5、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)等網站中被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次政府采購活動。6、本次采購不接受聯合體報價。 |
20.000000 |