序號 |
貨物名稱 |
技術要求 |
標注 |
其他說明 |
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三重四極桿液相質譜聯用儀 |
1.1工作條件及安全性符合中國境內有關標準或規定要要求。 |
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1.2 儀器靈敏度要高,穩定性好,重復性好。 |
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1.3超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵流量范圍:0.001mL/min~5.00mL/min,且最大流速必須滿足≥5.00mL/min。 |
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1.4超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵輸液壓力≥100MPa。 |
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1.5超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵流量精度≤0.06%RSD。 |
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1.6超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵流速準確度:±1%。 |
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1.7超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵標配自動清洗柱塞裝置。 |
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1.8超高效液相色譜儀二元高壓梯度泵在線脫氣機至少配備3個獨立通道。 |
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1.9超高效液相色譜儀柱溫箱溫度控制范圍:室溫+10℃~80℃。 |
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1.10超高效液相色譜儀柱溫箱溫度控制精度:±0.1℃及以下。 |
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1.11超高效液相色譜儀自動進樣器進樣量設定范圍:0.1uL~50 uL。 |
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1.12 超高效液相色譜儀自動進樣器樣品瓶數目:≥70位(1.5ml~2ml樣品瓶)。 |
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1.13超高效液相色譜儀自動進樣器進樣準確度:<±1%。 |
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1.14超高效液相色譜儀自動進樣器交叉污染:<0.006%。 |
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1.15質量分析器類型:三重四極桿串聯質譜儀 |
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1.16 三重四極桿串聯質譜儀離子源:標配獨立的ESI源和APCI源,非復合離子源設計。 |
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1.17 三重四極桿串聯質譜儀離子源在不分流的情況下,ESI源流速耐受最大流速>2.8mL/min。 |
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1.18 三重四極桿串聯質譜儀離子源在不分流的情況下,APCI源流速耐受最大流速>2.8mL/min。 |
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1.19 三重四極桿串聯質譜儀的離子源內具有兩路加熱霧化氣,對稱加熱設計,輔助加熱氣最高溫度≥700℃。(需提供技術彩頁或產品說明書) |
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1.20 三重四極桿串聯質譜儀的離子源,為插拔式可互換ESI及APCI噴針,可在實現ESI源及APCI源的快速更換無需放空質譜真空系統。 |
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1.21 三重四極桿串聯質譜儀的離子源氣體采用高純氮氣作為霧化氣和碰撞氣,無需氬氣等額外氣源,以節省實驗成本和提高方便性。(需提供技術彩頁或產品說明書) |
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1.22 三重四極桿串聯質譜儀的離子源離子采用高壓離子聚焦技術作為傳輸方式,壓力8mtorr,以確保最佳的離子聚焦效果和離子傳輸效率。 |
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1.23 三重四極桿串聯質譜儀的離子源內有負壓抽氣設計,加速廢氣、液滴及其他中性分子排出,保證離子流的穩定,保證大批量進樣離子源的無污染。 |
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1.24 三重四極桿串聯質譜儀的離子源接口要求采用帶氣簾氣技術的錐孔結構,無管路傳輸設計,以同時保持高靈敏度和優異的抗污染能力,且清洗方便無需借助工具。(要求提供實物圖片) |
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1.25 三重四極桿串聯質譜儀的離子源接口部分預留可擴充離子淌度設備接口。(需提供技術彩頁或產品說明書) |
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1.26 三重四極桿串聯質譜儀的串聯質譜碰撞池:彎曲碰撞池設計,彎曲度≥180°且具有線性加速技術,以最大化避免多殘留檢測時的交叉干擾,并能使離子快速通過碰撞池,可在15 分鐘內分析1000種以上的化合物(提供實際檢測數據圖片支持)。 |
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1.27 三重四極桿串聯質譜儀的檢測器:為數字脈沖電子倍增器,在滿足正負離子均具有高靈敏度的同時,能夠滿足長期大量基質樣品定量分析的數據可靠性和重復性。(需提供技術彩頁或產品說明書) |
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1.28 三重四極桿串聯質譜儀的真空系統:特殊設計的機械泵和長壽命渦輪分子泵組合成差分抽氣高真空系統,無需額外水冷卻系統,具有自動斷電保護功能。 |
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1.29 三重四極桿串聯質譜儀的三重四極桿掃描方式有:全掃描、子離子掃描、母離子掃描、中性丟失掃描、MRM掃描。 |
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1.30 三重四極桿串聯質譜儀的四級桿掃描質量范圍(m/z):5~1250。 |
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1.31 三重四極桿串聯質譜儀的四極桿掃描速度:>11000amu/s,以0.1amu為步進。 |
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1.32 三重四極桿串聯質譜儀的MRM最小駐留時間(dwelltime):1ms。 |
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1. 33三重四極桿串聯質譜儀的線性范圍:≥5個數量級。 |
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1.34 三重四極桿串聯質譜儀的質量穩定性:0.1amu/24hr。 |
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1.35 三重四極桿串聯質譜儀的ESI+靈敏度:1pg利血平,MRM離子對為m/z609與195,分辨率設置為0.6~0.8 amu(FWHH),信噪比≥50000:1。 |
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1.36 三重四極桿串聯質譜儀的ESI-靈敏度:1pg氯霉素,MRM離子對為m/z321與152,分辨率設置為0.6~0.8 amu(FWHH),信噪比≥50000:1。 |
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1.37 三重四極桿串聯質譜儀的基質樣品靈敏度:取肌肉組織提取基質900µL,加入100 µL濃度為0.05ppb的氯霉素工作溶液,配置成0.005ppb的基質樣品,進樣20uL至質譜,液相流速設定為1.5mL/min(為確保分析穩定性,要求流速不分流全部進入質譜),MRM離子對為m/z321與152,分辨率設置為0.6~0.8 amu(FWHH),要求基質樣品的信噪比≥20(S/N)。 |
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1.38三重四極桿串聯質譜儀的儀器重現性:5ppb和50ppb的利血平連續5次進樣CV<1%。 |
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1.39空氣壓縮機排氣量:528L/min。 |
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1.40空氣壓縮機空氣含油量:0PPM。 |
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1.41空氣壓縮機冷卻方式:風冷。 |
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1.42 空氣壓縮機電壓:3ph/380V/50HZ。 |
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1.43空氣壓縮機噪音水平:≤53dB(A)。 |
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1.44空氣壓縮機顆粒要求:<1μm。 |
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1.45空氣壓縮機低噪音、高效率、低耗能。 |
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1.46 空氣壓縮機運動部件反復沖擊少,可靠性高,壽命長。 |
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1.47空氣壓縮機為緊湊式、一體化設計。 |
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1.48空氣壓縮機儲氣罐:300L不銹鋼儲氣罐。 |
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1.49 氮氣發生器的氮氣流速:12L/min @80psi;氮氣純度:99.99%;零級空氣流速:24L/min@110psi;空氣流速:8L/min@60psi;零級空氣中,碳氫化合物≤0.01ppm。 |
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1.50 氮氣發生器可實現一臺氣體發生器同時提供霧化氣、干燥氣和碰撞氣。 |
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1.51 氮氣發生器采用超細化中空纖維膜分離技術,所產氮氣純度高,環保、無噪音。 |
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1.52 氮氣發生器,膜分離器采用螺旋卷式分離結構,以增加膜比表面積,提高氮氣發生器分離效率。 |
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1.53 氮氣發生器具有雙壓力保護裝置:當氮氣發生器內部壓力異常時,系統具有自我保護功。 |
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1.54 氮氣發生器氮氣壓力露點低≤-40℃。 |
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1.55 氮氣發生器無懸浮液體,無鄰苯二甲酸酯。 |
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1.56 氮氣發生器與空壓機連接方式為空壓機外置式。 |
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1.57 氮氣發生器采用三壓力表設計,在線監視各氣路運行狀態。 |
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1.58,配備保證氮氣發生器正常運轉所必備的工具包及所需的零配件。 |
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1.59 氮氣發生器需獲得質譜公司全球供應商資質認證。(提供認證證書) |
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1.60 臺式凈氣式通風柜面風速:0.4~0.6m/s,需提供針對本款產品型號第三方出具的檢測報告予以佐證。 |
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1.61臺式凈氣式通風柜控制濃度:SF6的泄漏低于0.5ppm(符合安全標準),需提供針對本款產品型號第三方出具的檢測報告予以佐證。 |
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1.62臺式凈氣式通風柜的過濾效率及過濾器吸附量:針對標準化學品異丙醇、環己烷、鹽酸的過濾器在達到1%TWA(衛生部規定的職業吸入限值)時的具體吸附量不低于標準規定值;需提供針對本款產品型號第三方出具的檢測報告予以佐證;以及針對美國SEFA9標準,提供第三方權威檢測報告。 |
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1.63臺式凈氣式通風柜需符合CE標準,需提供針對本款產品型號的CE報告。 |
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1.64臺式凈氣式通風柜需獲得3Q認證,需提供3Q認證流程文件。 |
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1.65臺式凈氣式通風柜須滿足ISO 9001-2008認證、ISO14001:2004環境管理體系要求。 |
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1.66臺式凈氣式通風柜安全警報:注冊專利的智能化科技通過LED光帶閃爍和報警聲音次數來提醒風機失靈、過濾器飽和。 |
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1.67臺式凈氣式通風柜過濾器自動報警器:Molecode S針對有機類飽和檢測;Molecode A針對無機類的飽和檢測;Molecode F針對甲醛的飽和檢測。 |
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1.68臺式凈氣式通風柜過濾器吸附容量列表:提供超過600種化學品過濾參數(即在TWA的1%臨界點,過濾器吸附該化學品的具體質量)。 |
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1.69 臺式凈氣式通風柜外部尺寸(長×寬×高):(1000~1300)×750×(1347~1514)mm。 |
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1.70臺式凈氣式通風柜的柜體材質為全透明耐化學腐蝕的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的鍍鋅鋼板材質。 |
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1.71臺式凈氣式通風柜的制造商售后服務通過了國家質量監督檢驗檢疫總局制定的國家標準:商品售后服務體系GB/T27922-2011,服務能力達到三星級,并持有專業證書(需提供證書復印件);對產品購買2017年度公共安全責任保險(提供保單復印件)。 |
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1.72三重四極桿串聯質譜儀工作站配有原裝進口操作軟件,有中、英文兩種語言可供選擇,具有正版獨立光盤。 |
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1.73配備品牌電腦1臺,配置不低于Intel Xeon E3-1225 v2 3.2GHz 8MB 四核 CPU,16GB雙通道 DDR3-1600內存,2TB SATA3(7200轉)硬盤,16X DVD刻錄光驅,24”液晶顯示器,預裝正版Win7專業版操作系統和Offices2010辦公系統(含正版安裝光盤)。 |
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1.74配備雙面高速黑白激光打印機1臺。 |
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1.75自動實現儀器的功能配置、條件優化、數據采集、數據處理、快速定量。 |
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1.76軟件能同時控制液相、質譜,能自動地確保系統待用、進行質量校正;能自動優化分析目標物,自動建立MRM的定量分析參數,達到最佳檢測限。 |
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1.77能提供即時定量數據質量監測,以確定QC或空白樣品是否落在用戶指定的誤差范圍內。 |
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1.78譜圖庫>2000種藥物、毒物譜圖庫。 |
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1.79含有豐富的具的中文界面功能的LC/MS/MS方法包檢測平臺,此方法包只需設置分析目標,樣品信息,報告格式,提交樣品就可完成分析流程。 |
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1.80配備數據獨立專業定量分析軟件,具備大規模處理數據的能力,并在同一界面對每個需要分析的化合物進行分析、自動積分定量處理。 |
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3 |
備品配件 |
標準 描述 |
(1)在質保期內,供應商應無償并迅速更換由于元件缺陷及制造工藝等問題而發生故障的產品。 (2)質保期滿以后,供應商應按其在深圳地區同類產品的優惠價格提供保修服務。 |
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特別要求 |
□無√有 |
供應商隨機器提供以下備品備件: (1)質譜噴霧針 ESI (15根) (2)質譜噴霧針 APCI (1根) (3)無塵紙 (50包) (4)泵油 (2瓶) (5)蠕動泵針 (2套) (6)色譜柱 Poroshell 120 SB-C18 (2.1×100 mm,2.7µm)(1根) (7)色譜柱 ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0×100mm,3.5µm)(1根) (8)色譜柱 ZORBAX PRHD Eclipse C18(2.1×150mm,1.8µm)(1根) (9)原廠流動相過濾套件(1套) (10)濾芯,5個/包(5包) (11)水相0.2μm過濾頭,100個/包(10包) (12)有機相0.2μm過濾頭,100個/包(10包) (13)水相和流動相適用流動相濾膜(100片) (14)進樣鋼針(1根) (15)100pc樣品瓶連蓋墊(5盒) (16)泵密封圈,2個/包 (1包) (17)溶劑過濾器 (2臺) (18)1升溶劑瓶 (2個) (19)液相單向閥兩個及套件(1包) |
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4 |
安裝調試 |
標準 描述 |
1、供應商應派有經驗的技術人員到現場進行安裝、調試,直到設備正常使用。 2、由采購人按合同和招標、投標文件約定的要求和標準及中華人民共和國現行的驗收規范和評定標準進行交貨驗收。 3、驗收要求:貨物必須滿足以下條件后方可被用戶方接受: (1)設備全新,外觀無傷痕變形或明顯修飾痕跡。 (2)如有國標,必須符合有關規定;如無國標,則按照行業標準;如無國標及行業標準,則按雙方約定執行。投標文件提供的技術數據經實測證實是真實的。檢驗及質量保證期內達到的性能指標與要求一致,達到或優于相應標準。 (3)技術文件資料、備件等已按規定數量移交完畢。 (4)按照招標書要求及投標文件提供的技術要求驗收必須合格。 (5)賣方提供的各種文件載明的內容必須真實,其技術數據買方有權要求供應商無償提供買方認可的第三方按照雙方同意的試驗方法進行檢測。檢測結果必須證明供應商提供的技術數據是真實的,否則視為不合格。 (6)在貨物安裝調試合格后,所有技術指標達到技術規范書要求,經驗收合格后,雙方共同簽署驗收報告。 |
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特別要求 |
√無□有 |
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技術培訓 |
標準 描述 |
本項目所必須的技術培訓工作要求,由供應商自行說明。 |
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特別要求 |
□無√有 |
(1)中標方安裝調試后提供上機操作培訓。 (2)中標方免費為使用方提供3人次技術人員國內培訓基地的使用操作培訓(包含培訓往返目的地交通、住宿費用及工作用餐補貼),確保相人員能獨立開展方法研發。 |
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6 |
技術資料 |
標準 描述 |
本項目所必須的技術資料,由供應商自行說明。 |
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特別要求 |
√無□有 |
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