加入日期: | 2016.03.01 |
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截止日期: | 2016.03.04 |
地 區: | 北京市 |
關鍵詞: | 醫療設備 醫療 |
招標人名稱:解放軍總醫院第一附屬醫院
招標人地址:***
招標人聯系方式***
報名時間: 2016年2月29日至2016年3月4日
(8:30-11:00\14:00-16:30) 節假日除外
報名地點:北京市海淀區阜成路51號304醫院內16號樓二層招標采購辦公室
招標內容:
序號 |
項目編號 |
使用科室 |
項目名稱 |
數量 |
單位 |
1 |
醫-2016-001-01 |
檢驗科 |
結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑盒 |
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2 |
醫-2016-001-02 |
檢驗科 |
免疫球蛋白G1測定試劑盒 |
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3 |
醫-2016-001-03 |
檢驗科 |
免疫球蛋白G4測定試劑盒 |
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4 |
醫-2016-001-04 |
檢驗科 |
免疫球蛋白G2測定試劑盒 |
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5 |
醫-2016-001-05 |
檢驗科 |
免疫球蛋白G3測定試劑盒 |
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6 |
醫-2016-001-06 |
檢驗科 |
甲型流感病毒核酸檢測檢測試劑盒 |
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7 |
醫-2016-001-07 |
檢驗科 |
乙型流感病毒核酸檢測檢測試劑盒 |
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8 |
醫-2016-001-08 |
檢驗科 |
呼吸道合胞病毒核酸檢測檢測試劑盒 |
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9 |
醫-2016-001-09 |
檢驗科 |
腸道病毒通用型核酸檢測檢測試劑盒 |
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10 |
醫-2016-001-10 |
檢驗科 |
腸道病毒71型核酸檢測檢測試劑盒 |
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11 |
醫-2016-001-11 |
檢驗科 |
柯薩奇病毒A16型核酸檢測檢測試劑盒 |
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12 |
醫-2016-001-12 |
檢驗科 |
免疫球蛋白K型輕鏈測定試劑盒 |
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13 |
醫-2016-001-13 |
檢驗科 |
免疫球蛋白λ型輕鏈測定試劑盒 |
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14 |
醫-2016-001-14 |
檢驗科 |
α2-巨球蛋白測定試劑盒 |
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15 |
醫-2016-001-15 |
檢驗科 |
轉鐵蛋白測定試劑盒 |
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16 |
醫-2016-001-16 |
檢驗科 |
甲型流感病毒檢測試劑盒 |
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17 |
醫-2016-001-17 |
檢驗科 |
人類白細胞抗原B位點1502基因檢測試劑盒 |
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18 |
醫-2016-001-18 |
檢驗科 |
人類白細胞抗原B位點5801基因檢測試劑盒 |
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19 |
醫-2016-001-19 |
檢驗科 |
HLA-B27基因分型檢測試劑盒 |
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20 |
醫-2016-001-20 |
檢驗科 |
抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)檢測試劑盒(間接免疫熒光法) |
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21 |
醫-2016-001-21 |
檢驗科 |
抗髓過氧化物酶(MPO)IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法) |
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22 |
醫-2016-001-22 |
檢驗科 |
抗蛋白酶3(PR3 )IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法) |
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23 |
醫-2016-001-23 |
檢驗科 |
免疫球蛋白G測定試劑盒 |
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24 |
醫-2016-001-24 |
檢驗科 |
糖化白蛋白測定試劑盒(酶法) |
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25 |
醫-2016-001-25 |
檢驗科 |
胃泌素 G17 試劑盒 |
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26 |
醫-2016-001-26 |
檢驗科 |
麻疹病毒和風疹病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
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27 |
醫-2016-001-27 |
檢驗科 |
沙門氏菌和志賀氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
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28 |
醫-2016-001-28 |
檢驗科 |
結核桿菌耐藥及菌種鑒定試劑盒 |
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29 |
醫-2016-002 |
檢驗科 |
抗弓形蟲抗體 |
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30 |
醫-2016-002 |
檢驗科 |
抗風疹病毒抗體 |
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31 |
醫-2016-002 |
檢驗科 |
抗單純皰疹病毒抗體 |
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32 |
醫-2016-002 |
檢驗科 |
抗巨細胞病毒抗體 |
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33 |
醫-2016-003 |
血液科 |
HLA特異性I類抗體檢測試劑盒 |
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34 |
醫-2016-003 |
血液科 |
HLA特異性II類抗體檢測試劑盒 |
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35 |
醫-2016-003 |
血液科 |
HLA特異性抗體檢測試劑盒 |
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報名資格條件:
1 投標申請人致函
2 法定代表人授權書
3 被委托人身份證復印件
4 經營或配送企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證
5 企業注冊時間超過1年
6 醫療器械經營企業許可證
7 醫療器械注冊證
8 銷售代理權(代理廠家提供)
9 國外企業中國分公司企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證(進口產品)
10 生產企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫療器械生產企業許可證、醫療器械經營企業許可證(國內廠商)
11 輻射安全許可證(放射類產品)
報名時應提交以下資料:
1、資格審查申請文件封面(封面格式由投標申請人自行設計);
2、為方便招標人和評審委員會閱讀和評審申請文件而編排的資格審查申請文件總目錄或索引(總目錄或索引格式由投標申請人自行設計);
3、投標申請人致函(參考格式見附件1);
4、如由授權委托人簽署申請文件,由投標申請人法定代表人為授權委托人簽署(簽字或蓋章)頒發的授權書(參考格式見附件2);
5、投標申請人須提供企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證等相關證件(副本原件查驗、復印件留存),注冊時間超過1年;
6、投標申請人須提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證復印件(須攜帶原件查驗);
7、投標申請人須提供中華人民共和國醫療器械注冊證復印件;
8、投標申請人須提供其代理產品的代理證書或授權書復印件(須攜帶原件查驗);
9、如果代理的產品為進口產品,投標申請人須提供國外企業中國分公司企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證(復印件加蓋公章);
10、如果代理的產品為國產產品,投標申請人須提供國內廠商企業營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證(復印件加蓋公章);
11、如果投標產品為放射類產品,投標申請人須提供輻射安全許可證;
12、投標申請人認為有必要提供的其他資料;
*注:
1、法人授權委托書原件和身份證的原件及復印件應隨身攜帶;
2、上述所有提供的資料中要求提供原件的,在遞交申請文件的同時一并帶齊;
3、上述所有提供的資料復印件均需加蓋投標申請人公章;
4、報名時按提交資料目錄的先后順序裝訂成冊(單頁拉桿夾即可);
5、報名多個項目,需按項目數量準備對應成套資料;(幾個項目,幾份資料);
6、質量達到國家規定的合格標準;
7、符合報名條件的企業,將另行通知獲取招標文件。