永仁縣中醫院衛生耗材、化驗試劑、中藥飲片、中藥顆粒劑一批采購項目競爭性談判公告

永仁縣中醫院衛生耗材、化驗試劑、中藥飲片、中藥顆粒

劑一批采購項目競爭性談判公告

項目編號：DCZBZC2016[010]號

根據《中華人民共和國政府采購法》、《云南省政府采購條例》、《財政部18號令》等有關法律法規的規定，現對永仁縣中醫院衛生耗材、化驗試劑、中藥飲片、中藥顆粒劑一批采購項目進行競爭性談判，采購人為永仁縣中醫院，采購資金已落實，項目已具備條件，由采購人委托云南大昌招標股份有限責任公司對本項目進行競爭性談判采購，現誠邀國內合格的供應商參加投標。為便于參加投標，現將有關事項公告如下：

一、采購項目名稱：永仁縣中醫院衛生耗材、化驗試劑、中藥飲片、中藥顆粒劑一批采購項目

二、資金來源：單位自籌

三、采購預算金額：129.296萬元（包含：衛生耗材一批、化驗試劑一批、中藥飲片一批、中藥顆粒一批）；

四、采購詳細名稱、數量(詳見談判文件)
本采購項目共分為A、B、C、D四個包，分別為：A包（衛生耗材）；B包（化驗試劑）；C包（中藥飲片）、D包（中藥顆粒劑）。

五、供貨期：以供貨合同簽定后，各個包根據招標方需求分批供貨（收到采購計劃的7個工作日內供貨）。

六、質量要求：符合《中華人民共和國藥品管理法》及其他相關規定。

七、談判申請人資格要求：

A包要求：

1、談判人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件。

2、談判人經工商行政管理部門登記注冊，具有獨立企業法人資格；

3、談判人具有省級以上藥品監管部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械經營許可證》、《醫療器械產品注冊證》,并提供《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》、產品質量保證書、《委托授權書》、身份證復印件等證件，復印件必須加蓋公司的紅色印章（身份證復印件除外）。進口的一次性導管等無菌醫療用品應具有國務院藥品監督管理部門頒發的《醫療器械產品注冊證》。

4、談判人所有產品種包含相關配套的附件，報價時按套（列出附件品種）報價；

5、談判人財務狀況良好，提供近三年度的財務報表（第三方審計機構出具的審計報告）。

6、本項目采購不接受聯合體。

B包要求：

1、談判人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件。

2、談判人經工商行政管理部門登記注冊，具有獨立企業法人資格；

3、談判人具有《藥品經營許可證》、《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》、提供相關產品的《藥品生產企業許可證》、《醫療器械經營許可證》、《產品注冊證》或《進口產品注冊證》、產品質量保證書、《委托授權書》、身份證復印件等相關資資質；復印件必須加蓋公司的紅色印章（身份證復印件除外）。

4、談判人所有產品種包含相關配套的附件，報價時按套（列出附件品種）報價；

5、談判人財務狀況良好，提供近三年度的財務報表（第三方審計機構出具的審計報告）。

6、本項目采購不接受聯合體。

C包要求：

1、談判人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件。

2、談判人經工商行政管理部門登記注冊，具有獨立企業法人資格；

3、談判單位具有《藥品經營許可證》、《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》、《藥品生產企業許可證》、《飲片驗證注冊證書》產品質量保證書、《委托授權書》、身份證復印件等相關資資質）；應嚴格按照《中國藥典》、《云南省中藥飲片標準》、《云南省中藥飲片炮制規范》及其他質量標準和法律法規進行生產、檢驗、包裝、銷售，保證中藥飲片符合國家有關部門頒布的相關質量標準。按照質量《中華人民共和國藥品管理法》及藥品GSP管理規定。復印件必須加蓋公司的紅色印章（身份證復印件除外）。

4、談判人生產廠家參加投標的須提供《藥品生產許可證》、省級藥品生產質量管理規范(GMP)認證證書原件、提供藥品生產廠家省級藥檢報告復印件加蓋生產廠家公章。

5、談判經銷商參加投標須提供生產廠家授權書、本企業的的省級藥品經營質量管理規范（GSP）資質、《藥品經營許可證》原件、提供藥品生產廠家省級藥檢報告復印件加蓋生產廠家公章。

6、談判人財務狀況良好，提供近三年度的財務報表（第三方審計機構出具的審計報告）。

7、本項目采購不接受聯合體。

D包要求：

1、談判人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件。

2、談判人經工商行政管理部門登記注冊，具有獨立企業法人資格；

3、談判單位具有《藥品經營許可證》、《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》、《藥品生產企業許可證》、《飲片驗證注冊證書》產品質量保證書、《委托授權書》、身份證復印件等相關資資質）；應嚴格按照《中國藥典》、《云南省中藥飲片標準》、《云南省中藥飲片炮制規范》及其他質量標準和法律法規進行生產、檢驗、包裝、銷售，保證中藥飲片符合國家有關部門頒布的相關質量標準。按照質量《中華人民共和國藥品管理法》及藥品GSP管理規定。復印件必須加蓋公司的紅色印章（身份證復印件除外）。

4、談判人生產廠家參加談判須提供《藥品生產許可證》、省級藥品生產質量管理規范（GMP）認證證書原件、藥品生產廠家省級藥檢報告復件印加蓋生產廠家公章。

5、談判人經銷商參加談判的須提供生產廠家授權書、本企業的省級藥品經營質量管理規范（GSP）資質、《藥品經營許可證》原件、生產廠家省級藥檢報告復印件加蓋生產廠家公章。

6、談判人財務狀況良好，提供近三年度的財務報表（第三方審計機構出具的審計報告）。

7、本項目采購不接受聯合體。

八、談判文件的獲?。?/b>