3. 合格的投標人及合格的藥品 3.1 合格的投標人 3.1.1投標人若為生產廠家的需符合以下條件: 3.1.1.1投標人依法取得《企業法人營業執照》。 3.1.1.2投標人依法取得《藥品生產許可證》; 3.1.1.3投標人必須通過國家GMP認證,取得藥品制劑的批準證書; 3.1.1.4投標人必須是軍隊與地方中標目錄內的品種生產廠家。 3.1.1.5投標人有向三甲醫院供貨的歷史記錄(至少提供一份合同及合同期內的任意一月結算款往來憑證)。 3.1.1.6 法律規定的其他條件。 3.1.1.7 投標人應按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應對招標文件提出的要求和條件做出實質性響應。 3.1.1.8投標人須提供能證明由投標企業為投標代表(授權代表)繳交2015年5月至2015年7月社保的證明材料(須為國家社保相關行政管理部門提供,且繳費單位與社保機構均需蓋章);(原件備查,必要時可至社保官網查詢真偽。) 3.1.1.9需提供財務狀況報告,依法繳納稅收相關材料; 3.1.1.10需提供具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料; 3.1.1.11需提供參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明,內容自擬。 3.1.1.12根據《關于在政府采購活動中開展行賄犯罪檔案查詢工作的通知》(閩檢發[2014]7號)文件規定,投標人須提供檢察機關行賄犯罪檔案查詢結果告知函原件,原件為投標文件正本的組成部分,副本只需復印件(由投標供應商向住所地或業務發生地檢察院申請查詢) 3.1.2投標人若為經銷商的需符合以下條件: 3.1.2.1投標人依法取得《企業法人營業執照》; 3.1.2.2投標人依法取得《藥品經營許可證》; 3.1.2.3投標產品生產廠家依法取得《企業法人營業執照》; 3.1.2.4投標產品生產廠家依法取得《藥品生產許可證》; 3.1.2.5投標產品生產廠家通過國家GMP認證,取得藥品制劑的批準證書; 3.1.2.6投標人必須是軍隊與地方中標目錄內的品種生產廠家或配送供應商。 3.1.2.7投標人有向三甲醫院供貨的歷史記錄(至少提供一份合同及合同期內的任意一月結算款往來憑證)。 3.1.2.8法律規定的其他條件。 3.1.2.9 投標人應按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應對招標文件提出的要求和條件做出實質性響應。 3.1.2.10投標人須提供能證明由投標企業為投標代表(授權代表)繳交2015年5月至2015年7月社保的證明材料(須為國家社保相關行政管理部門提供,且繳費單位與社保機構均蓋章);(原件備查,必要時可至社保官網查詢真偽)。 3.1.2.11需提供財務狀況報告,依法繳納稅收相關材料; 3.1.2.12需提供具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料; 3.1.2.13需提供參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明,內容自擬。 3.1.2.14根據《關于在政府采購活動中開展行賄犯罪檔案查詢工作的通知》(閩檢發[2014]7號)文件規定,投標人須提供檢察機關行賄犯罪檔案查詢結果告知函原件,原件為投標文件正本的組成部分,副本只需復印件(由投標供應商向住所地或業務發生地檢察院申請查詢) 3.2 合格的藥品: 3.2.1投標人所提供的必須是其合法生產的藥品,并能夠按照藥品購銷合同規定的品牌、產地、質量、價格、有效期及時供貨。 3.2.2供應產品必須通過國家GMP認證。 3.2.3供應產品必須獲得國家食品藥品監督管理局批準的藥品生產批準文號。 3.2.4所有藥品的生產要求必須符合中國藥典最新版標準,并保證生產后的藥品有效期至少為2年或有效期≥國家藥典規定的最高標準。 3.2.5藥品的包裝必須符合以下條件: 供貨者所提供的藥品均應按國家規定的包裝標準進行包裝,包裝、標簽、說明書符合《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》要求。 注:投標人提交以上文件或證明的所有復印件應是最新(有效)、清晰、加蓋投標人公章,原件備查。 |