招標編號: | SCWZDL-20121101-GHYJWSJ |
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加入日期: | 2012.11.28 |
截止日期: | 2012.12.05 |
招標業主: | 滎經縣衛生局 |
招標代理: | 四川五洲招標代理有限公司 |
地 區: | 四川省 |
內 容: | 申請人資格: 1、在中國境內注冊并具有獨立承擔民事責任的合法企業,并且具有有效的營業執照,組織機構代碼,稅務登記證; 2、具有醫療器械生產企業許可證或經營許可證,非生產廠家投標,應具有產品生產廠家針對本項目的授權委托書; 3、具有《醫療器械生產企業許可證》和《醫用中心供氧系統》、《醫用中心吸引系統》、《醫用分子篩制氧機》醫療器械注冊產品證書、機電設備安裝專業和裝飾裝修專業承包叁級及以上資質證書,省外企業具有《四川省省外企業入川從事建筑活動備案證》。 4、具有完善的售后服務制度和良好的售后服務記錄,能提供良好售后服務; 5、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 6、參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 7、本項目不接受聯合體投標。 |
序號
|
品目
|
設備、材料名稱
|
規格、型號
|
單位
|
數量
|
1
|
中心供氧主站
|
氧氣匯流排
|
2×10
|
套
|
2
|
氧氣一級自動控制減壓箱
|
|
臺
|
1
|
||
中心供氧主控器
|
|
臺
|
1
|
||
氧氣專用安全閥
|
7K10G
|
個
|
2
|
||
氧氣瓶固定架
|
|
套
|
2
|
||
氧氣過濾器
|
|
個
|
2
|
||
高壓金屬軟管
|
GY-200
|
根
|
20
|
||
氧氣瓶
|
|
個
|
10
|
||
2
|
中心供氧管線
|
氧氣二級穩壓箱
|
|
臺
|
4
|
氧氣不銹鋼主管道
|
Φ25×2
|
m
|
40
|
||
氧氣不銹鋼副管道
|
Φ14×1
|
m
|
200
|
||
氧氣不銹鋼支管道
|
Φ8×1
|
m
|
330
|
||
氧氣不銹鋼終端
|
|
個
|
141
|
||
氧氣不銹鋼維修閥
|
Dg8
|
個
|
25
|
||
PVC裝飾槽
|
60×40
|
m
|
100
|
||
2
|
中心供氧管線
|
豪華鋁合金組合型設備帶
|
|
m
|
260
|
氧氣管道支架制作
|
/
|
Kg
|
50
|
||
氧氣不銹鋼管道脫脂
|
/
|
m
|
560
|
||
氧氣不銹鋼管道吹掃
|
/
|
m
|
560
|
||
氧氣不銹鋼管道耐壓氣密性試驗
|
/
|
m
|
560
|
||
氧氣不銹鋼管道絕緣處理
|
/
|
m
|
560
|
||
管道輔料
|
/
|
批
|
1
|
||
3
|
中心吸引主站
|
水循環真空泵
|
SK-1.5
|
臺
|
2
|
止回閥
|
JQ50
|
臺
|
1
|
||
醫用吸引系統主站球閥
|
Q50
|
臺
|
1
|
||
醫用吸引系統真空儲氣罐
|
1.0m3
|
臺
|
1
|
||
醫用吸引系統汽水分離器
|
|
臺
|
1
|
||
醫用吸引系統電控柜
|
KU/L
|
臺
|
1
|
||
真空電接點壓力表
|
0~-0.1Mpa
|
臺
|
1
|
||
4
|
中心吸引管網
|
PPR管主管道
|
DN50
|
m
|
40
|
PPR管副管道
|
DN25
|
m
|
200
|
||
不銹鋼支管道
|
φ10×1
|
m
|
330
|
||
吸引不銹鋼終端
|
|
個
|
141
|
||
吸引病區檢修閥
|
Dg25
|
個
|
5
|
||
4
|
中心吸引管網
|
中心吸引管道支架制作
|
/
|
Kg
|
50
|
中心吸引不銹鋼管道脫脂
|
/
|
m
|
560
|
||
中心吸引管道吹掃
|
/
|
m
|
560
|
||
中心吸引管道耐壓、氣密性試驗
|
/
|
m
|
560
|
||
中心吸引管道絕緣處理
|
/
|
m
|
560
|
||
管道輔料
|
/
|
批
|
1
|
||
5
|
天軌輸液架
|
U型鋁合金軌道
|
/
|
副
|
136
|
不銹鋼內伸縮吊架
|
/
|
個
|
136
|
||
負重自鎖滑車
|
/
|
個
|
136
|
||
6
|
病房配套電氣
|
內嵌式床頭日光燈
|
12W
|
個
|
135
|
床頭日光燈開關
|
GY118-KC
|
個
|
135
|
||
六孔多功能電源插座
|
GY118-KC
|
個
|
141
|
||
電源線
|
BV-2.5
|
m
|
850
|
||
漏電保護器
|
NL18
|
個
|
47
|
序號
|
技術規格
|
1
|
設備用途:利用空氣制造醫用氧氣,提供各病房使用,所供中心制氧設備必須滿足設計要求:具備最高的安全性、可靠性,滿足醫院在常規用氧及用氧高峰期的供氧要求。
|
2
|
設計要求:
|
2.1
|
按照我院制氧站進行布局,制氧站與中心供氧管道系統進行可靠連接
|
▲2.2
|
氧氣制造原理必須為PSA技術,采用雙塔流程設計
|
▲2.3
|
分子篩要求采用法國G5000沸石分子篩(必須提供原產地證明)
|
2.4
|
制氧設備本體及空壓機符合國家標準≤85dB
|
2.5
|
制氧設備必須具備斷電報警功能
|
2.6
|
制氧設備必須具備自動報警功能,即自動反向、超載、負荷保護報警功能
|
2.7
|
制氧設備必須具備氧氣純度在線監測功能
|
2.8
|
制氧設備必須具備氧氣流量顯示功能
|
2.9
|
制氧設備中的氣體處理精度必須達到0.01μm
|
2.10
|
制氧設備輸出氧氣的理化指標必須符合或優于YY/T0298-1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》標準要求,可提供國家法定檢測機構對制氧系統進行注冊檢驗的《檢測報告》
|
2.11
|
整套系統應配置高性能的智能化控制系統,用戶可以方便地控制該設備的啟動和停止,并且可以實時監控(如各儀表的顯示,包括壓力、流量、氧氣純度等)。當設備發生異常情況時,報警器將發出報警信號,必要時執行保護停機。
|
3
|
主要部件技術參數及要求
|
3.1
|
制氧主機
|
3.1.1
|
制氧主機,數量為一套。
|
3.1.2
|
每套制氧機組最大制氧量必須≥5m3/h,氧濃度93±3%,制氧主機氧氣輸出壓力為0.1-0.3Mpa(可調)
|
3.1.3
|
制氧設備具有自動切換運行功能,性能安全可靠
|
▲3.1.4
|
采用進口品牌PLC控制系統,對所有運行參數進行控制處理,并能顯示運行狀態
|
3.1.5
|
制氧主機空氣管路及氧氣管路均須配置進口品牌的過濾器
|
▲3.1.6
|
采用彩色觸摸屏式控制系統,可實現制氧工藝流程控制的在線顯示,機組運行狀況的實時監控,報警查詢等(必須提供實物圖片)
|
3.2
|
空壓冷干一體機
|
▲3.2.1
|
每套制氧機均應采用高效螺桿式空壓冷干一體機1臺,品牌要求為:歐美品牌原裝進口(必須提供報關單,并與產品彩頁一致)
|
3.2.2
|
空氣壓縮機部分應具有全電腦數字控制功能,輕觸式按鍵,友好的人機對話界面,所有的控制、數據的顯示和參數調整均在控制面板上進行
|
3.2.3
|
空氣壓縮機部分應具有超載、高溫、超壓自動報警停機的保護功能
|
3.2.4
|
空氣壓縮機部分應具有壓力、溫度、時間、故障等數據顯示功能
|
3.2.5
|
冷凍式干燥機部分應采用逆流熱交換原理結合冷媒過冷卻設計,冷卻方式為風冷式
|
3.2.6
|
冷凍式干燥機部分的出口壓力露點為:2-10℃
|
3.2.7
|
冷凍式干燥機部分應裝備露點監測裝置,具有自動排水功能
|
3.2.8
|
冷凍式干燥機部分應能在監控器上顯示運行狀態
|
3.3
|
主管路過濾器
|
▲3.3.1
|
每套制氧機均應配置主管路過濾器至少1只, 要求為歐美知名品牌
|
3.3.2
|
制氧機所用主管路過濾器,其單臺空氣處理風量應不小于1.8m3/min,符合單臺空壓機要求;
|
3.3.3
|
所選主管路過濾器可直接處理壓縮空氣中的水分、油份及污垢
|
3.3.4
|
所選主管路過濾器其過濾精度應≤3µm,可有效分離99%的液態水,并配有阻塞指示器,能及時提醒用戶更換失效濾芯
|
3.3.5
|
所選主管路過濾器其維護保養應方便
|
3.4
|
多級精密過濾器
|
▲3.4.1
|
每套制氧機應配置多級精密過濾器1套, 要求為歐美知名品牌,濾芯為原裝進口并提供證明材料
|
3.4.1
|
制氧機多級精密過濾器組單套處理風量應不小于1.8m3/min,符合單臺空壓機要求;
|
3.4.2
|
所選多級精密過濾組應具有高效除塵、除油、除菌、除微生物功能
|
3.4.3
|
所選多級精密過濾組可定時自動排放各種過濾雜質及水分,前級過濾精度≤1µm,后級過濾精度≤0.0lum,殘油量≤0.Olmg/m3
|
3.4.4
|
所選多級精密過濾組應配有阻塞指示器,能及時提醒用戶更換失效濾芯,螺紋式濾芯,維護保養方便
|
3.5
|
空氣儲罐
|
3.5.1
|
每套制氧機應配置空氣儲罐1只
|
3.5.2
|
材質為優質碳素鋼
|
3.5.3
|
制氧機所用空氣儲罐其有效容積≥0.3立方米;
|
3.5.4
|
所用空氣儲罐其最大工作壓力為:0.6Mpa
|
3.5.5
|
空氣儲罐應符合國家壓力容器安全技術監察規程
|
3.6
|
氧氣緩沖罐
|
3.6.1
|
每套制氧機應配置氧氣緩沖罐1只
|
3.6.2
|
制氧機所用氧氣緩沖罐有效容積≥0.08立方米, 最大工作壓力:0.6Mpa,材質為優質碳鋼
|
3.7
|
氧氣儲罐
|
▲3.7.1
|
制氧機組應配置有效容積≥3立方米的氧氣儲罐1只,其最大工作壓力: ≥1.0Mpa,材質為優質碳鋼
|
3.7.2
|
氧氣儲罐應符合國家壓力容器安全技術監察規程
|
3.8
|
高效消毒除菌過濾器
|
3.8.1
|
制氧機應配置高效消毒除菌過濾器1只
|
3.8.2
|
單臺氣體處理量:>5m3/h
|
3.8.3
|
三維立體過濾,結構中所有組件均由無機物構成,過濾精度≤0.01um
|
3.8.4
|
殼體采用不銹鋼材料
|
3.8.5
|
能有效地除去氧氣中的細菌、塵粒及微生物
|
3.8.6
|
維護保養方便,濾芯可采用蒸汽熏蒸消毒
|
3.9
|
氧氣純度分析儀
|
3.9.1
|
制氧機應配置氧氣純度分析儀1套
|
3.9.2
|
測量顯示精度:0.1%
|
3.9.3
|
使用壽命10萬小時
|
3.9.4
|
所有控制和調整均可通過電氣控制系統執行
|
3.9.5
|
具有氧氣純度低報警功能
|
3.10
|
氧氣流量計
|
3.10.1
|
制氧機組必須配置在線質量流量計1臺, 可同時進行瞬時流量和累積流量的監測, 品牌為歐美品牌
|
3.10.2
|
測量顯示精度:lL/min
|
3.10.3
|
工作方式:瞬時流量
|
3.10.4
|
所選流量計的正常使用壽命為10年
|
3.11
|
電氣控制系統
|
3.11.1
|
制氧機應配置電氣控制系統1套
|
3.11.2
|
采用PLC控制,對制氧系統進行現場自動化控制
|
3.11.3
|
具有斷電及故障報警功能,出現故障時提供聲光報警
|
3.12
|
管路系統
|
3.12.1
|
管路系統,數量1套
|
3.12.2
|
制氧設備配件之間的連接管道要求選用優質不銹鋼材料或銅材
|
3.12.3
|
連接方式先進,采用不銹鋼或銅材的管路及閥門等配件
|
3.13
|
氧氣增壓泵
|
▲3.13.1
|
整個制氧系統應至少配備氧氣增壓泵一臺,并可交替使用,以確保制氧系統氧氣輸出壓力可于0.2-0.8 MPa間任意調整,以滿足用戶方臨床用氧和各醫療器械的用氧壓力要求
|
3.13.2
|
氧氣增壓泵的排氣壓力應≥1.0MPa
|
3.14
|
交貨期為合同生效后45天
|