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廣州醫學院第一附屬醫院采購醫療設備招標項目
招標文件下載 - 信息發布日期：2012.10.22 標簽： 廣東省招標 廣州市招標
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招標編號： 0724-1201D10N2003 加入日期： 2012.10.22 截止日期： 2012.10.26 招標業主： 廣州醫學院第一附屬醫院 招標代理： 國義招標股份有限公司 地 區： 廣州市 內 容： 采購預算：160.0000萬元。 （1）：麻醉工作站技術參數 一、 技術指標及功能要求：一套 1.1 總體功能要求：設備必須符合CE認證(提供認證文件)。具有新鮮氣體混合系統，呼吸機和麻醉氣體監測。對新生兒，小兒和成人實施安全有效的麻醉。工作站必須能升級、增加、提供新的功能。 1.2 操作及使用要求： 1.2.1 主機功能：緊湊麻醉工作站，人性化設計機動靈活、定位方便，中央剎車。 1.2.2 系統操作屏:TFT彩色大屏幕，大于15英寸。 1.2.3 氣體供應和監測：中央供氣:范圍2.7-8 bar，適用O2, N2O 和 Air；LED 顯示中央供氣和氣瓶壓。氣體供應故障反應呼吸機功能不受影響。 1.2.4 電源供應及監測：LED顯示交流電和電池狀況，不間斷電源為所有部件提供至少30分鐘供電，并有持續電池容量監測。如果交流電和（或）電池故障，手動通氣不受影響。 等 -
招標公告正文
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廣州醫學院第一附屬醫院采購醫療設備招標項目國義招標股份有限公司受廣州醫學院第一附屬醫院的委托，對廣州醫學院第一附屬醫院采購醫療設備招標項目進行公開招標采購，歡迎符合資格條件的供應商參加投標?，F將該項目采購文件（0724-1201D10N2003）進行公示，期間為自2012年10月22日至2012年10月26日五個工作日。附件：
- 采購項目編號：0724-1201D10N2003。
- 采購項目名稱：廣州醫學院第一附屬醫院采購醫療設備招標項目。
- 采購方式：公開招標。
- 政府采購品目編號：A1006(醫療設備)。
- 采購預算：160.0000萬元。
- 項目內容及需求：（采購項目技術規格、參數及要求）
序號招標設備名稱數量采購最高限價( 人民幣)1麻醉工作站1套160萬元2高檔麻醉機4套詳細技術規范請參閱招標文件中的用戶需求書。投標人應對全部招標內容進行投標，如有缺漏，將導致投標無效。如投標人的投標報價超出采購最高限價，將導致投標無效。 本項目經政府采購管理部門同意，采購本國產品或不屬于國家法律法規政策明確規定限制的進口產品。
- 供應商資格：
①投標人必須是來自中華人民共和國的公司企業法人；
②投標人只允許為獨立法人，并依法取得《醫療器械生產許可證》或者《醫療器械經營許可證》，具有投標產品的《中華人民共和國醫療器械注冊證》；③如投標人為代理經銷商，須提供制造廠商或代理經銷商對所投產品的合法有效授權證明文件。招標代理機構只接受報名購買本項目招標文件供應商的投標。招標文件由招標代理機構發售。有興趣的投標人代表請攜帶以下資料：①投標人營業執照復印件(加蓋公章);②法人授權書(加蓋公章及加蓋法人代表印章或簽名);③組織機構代碼證書復印件(加蓋公章)于2012年10月22日至2012年11月12日每天（節假日除外）9:00至12:00，14:00至16:30(北京時間)到以下地址購買招標文件（要求郵寄招標文件的投標人應先傳真以上資料，原件快遞給采購代理機構。），本招標文件每套售價為150元人民幣，售后不退。國義招標股份有限公司廣州市東風東路726號2樓購標室電話：***傳真：***收款人：國義招標股份有限公司開戶銀行：招商銀行股份有限公司廣州體育東路支行帳號：120905690610808國內郵購標書者應加50元人民幣作特快專遞費（如電匯購買招標文件，請注明招標編號）。招標代理機構將用航空快遞及時寄去招標文件，但在任何情況下招標代理機構對郵寄過程中發生的遲交或遺失都不承擔責任。 - 符合資格的供應商應當在2012年10月22日起至2012年11月12日期間（工作日上午9：00-12：00和下午2：00-5：00時，法定節假日除外）到國義招標股份有限公司（詳細地址：***
- 投標截止時間：2012年11月13日（星期二）上午10：00。
- 投標文件遞交地點：廣州市東風東路726號國義招標股份有限公司2樓3號會議室。
- 開標評標時間：2012年11月13日（星期二）上午10：00。
- 開標評標地點：廣州市東風東路726號國義招標股份有限公司2樓3號會議室。
采購代理機構聯系人*** 采購人聯系人*** 電話：*** 電話：*** 傳真：*** 傳真：*** 聯系地址*** 聯系地址*** *** 郵編：510120 開戶銀行：招商銀行股份有限公司廣州體育東路支行 帳號：120905690610808
（1）：麻醉工作站技術參數
一、 技術指標及功能要求：一套
1.1 總體功能要求：設備必須符合CE認證(提供認證文件)。具有新鮮氣體混合系統，呼吸機和麻醉氣體監測。對新生兒，小兒和成人實施安全有效的麻醉。工作站必須能升級、增加、提供新的功能。
1.2 操作及使用要求：
1.2.1 主機功能：緊湊麻醉工作站，人性化設計機動靈活、定位方便，中央剎車。
1.2.2 系統操作屏:TFT彩色大屏幕，大于15英寸。
1.2.3 氣體供應和監測：中央供氣:范圍2.7-8 bar，適用O2, N2O 和 Air；LED 顯示中央供氣和氣瓶壓。氣體供應故障反應呼吸機功能不受影響。
1.2.4 電源供應及監測：LED顯示交流電和電池狀況，不間斷電源為所有部件提供至少30分鐘供電，并有持續電池容量監測。如果交流電和（或）電池故障，手動通氣不受影響。
1.3 新鮮氣體混合系統模塊參數：
1.3.1 能提供低流量和微流量新鮮氣體輸送方式，新鮮氣體流量設置：0和0.2 - 18 升/分鐘，新鮮氣體氧濃度設置：25% - 100%，氧氣設置的精度: 1.5 Vol％。
▲1.3.2氧流量控制：21-100%濃度，最小氧濃度25％(ORC)或與笑氣混合后250毫升的最小氧流量；旁路快速沖氧流量至少35升/分鐘；安全氧流量：0-12升/分。
▲1.3.3 揮發罐系統：標配七氟醚，可選配異氟醚和地氟醚。揮發罐容量:300 毫升液體。麻醉機和揮發罐為同一品牌。
1.4 通氣模塊功能：
▲1.4.1電動電控呼吸機（無需驅動氣體），適合成人、小兒和新生兒。
▲1.4.2 標配最大吸氣流速 150 升/分鐘。
▲1.4.3緊湊的呼吸系統支持半緊閉和全緊閉麻醉。
1.4.4 基本呼吸模式:IPPV,SIPPV,SIMV ,PCV，窒息后備通氣和手動通氣。
▲1.4.5 高級呼吸模式：（PCV）SIMV。
1.4.6 系統容量 < 2.5 升 (不含呼吸管道)。
1.4.7 呼吸系統最大泄漏：100 毫升/分。
1.4.8 潮氣量不受新鮮氣體流量影響（內在的新鮮氣體隔離和順應性補償）。采樣氣體不會造成潮氣量的損失。當通氣模式切換時，設置參數自動計算。病人觸發吸氣顯示在系統屏上。
1.5 通氣呼吸機參數及設置范圍：
▲1.5.1 潮氣量(容控模式):20-1500[毫升]；(壓控模式):0-2000[毫升]
1.5.2 吸氣停頓: 0 - 60 [%]
1.5.3 斜率 (壓力上升時間): 0.2 - 2 [秒]
▲1.5.4 PEEP: 0 to 20 cmH20，調節刻度為1cmH20。既0,1,2,3,4,5…20cmH2O刻度精確可調節。
1.5.6 頻率: 3 to 80 [次/分]
1.5.7 吸氣時間: 0.2 -6.7 [秒]（吸呼比：2：1到1：4）
1.5.8 壓力限制 Pmax: 50 [hPa]
1.5.9 流量觸發 0.3 to 15 [升/分]
1.5.10 吸氣壓力 (壓力控制模式): 5–70 [hPa]，
1.5.11 窒息通氣最小頻率: 關閉, 3 - 80 [次/分]
1.6 顯示及監護要求：
1.6.1 15" 彩色液晶屏，優化顯示。顯示P-V環和F-V環。
▲1.6.2 可顯示趨勢圖表，最長24小時趨勢，具有縮放和指針功能。
1.7 一體化的通氣監測：
1.7.1 氣道壓力監測：監測范圍：-20－100 [hPa] 。監測的參數：氣道峰壓，氣道平均壓，氣道平臺壓，呼氣末正壓，實時壓力波形。
1.7.2 容量監測：監測原理：熱絲風力測定法。所有流量傳感器都可以重復使，完全自動的標定，無需附件。所有容量監測數值顯示都經BTPS校準。
A) 潮氣量VT：監測范圍：0－2 L，精度：± 8%或± 15 ml，分辨率：1 [ml]
B) 分鐘容量：分鐘總容量，機械分鐘通氣量
C) 漏氣量：監測范圍：0－40 [L/min]，精度：± 8％，分辨率：± 0.1 [L/min]
D) 流速監測（波形）：監測范圍：-180－180 [L/min]
E) 可實時PV環和FV環，監測范圍：-200－2000 [mL]，精度：0.01 [L/min]，分辨率：± 8%或± 0.01 [L/min]
1.7.3 可實時肺順應性監測，實時肺阻力監測。
1.7.4 呼吸頻率：自主頻率，機械通氣頻率。范圍：1－150 [1/min]。
1.8 一體化旁流式氣體吸入和呼出監測。
1.8.1 采樣率：180 [ml/min] ± 20%采樣延遲：小于2 s。
▲1.8.2 完全自動標定，無需附件（無需測試氣體）。儲水杯可排空，可防止水份滲入并具有一體化的細菌過濾器。
1.8.3 順磁氧監測范圍：5－100 [Vol%]，二氧化碳監測范圍：0－10 [Vol%]。
▲1.8.4 麻醉氣體監測：自動識別麻藥種類。年齡校準，MAC計算包括麻醉氣體和笑氣。能自動識別和監測混合氣體中的2種麻藥。
1.8.5 笑氣監測：范圍：0－100 [Vol%]，精度：± 2 Vol%或± 3。
1.8.6 麻藥監測：地氟醚 (D)：0－22 [Vol%]，異氟醚 (I)：0－8.5 [Vol%]，七氟醚 (S)：0－10 [Vol%]。
▲1.8.7 具有麻醉指針，為低流量和微流量麻醉提供可靠的依據。
▲1.8.8 可顯示當前的氧氣，笑氣和麻藥的攝入和消耗量。
1.9 報警顯示和操作要求：
1.9.1 報警分類系統通過聲音和顯示對報警進行分級（報警，警告，提醒）。簡潔，準確的報警文字，包括原因和處理信息。報警日志本顯示和儲存報警歷史。
1.9.2 對于正在監測的參數，一些報警閾值可自動調節。當通氣模式改變時，自動調整報警算值?！皥缶o音”鍵用于所有聲音報警的靜音，同時顯示剩余的靜音時間。通過確認報警可降低報警級別，可抑制特殊報警組中的報警。
1.9.3 通氣監測報警：氣道壓力閾值上下限，分鐘通氣量閾值上下限，系統泄漏和新鮮氣體不足，氣體潴留，吸入容量過高，吸氣阻力過高，脫管或阻塞報警，呼出氣流控制閥故障報警。
1.9.4 氣體監測報警：麻藥吸入濃度閾值上下限，超過3 MAC和5 MAC報警，FiO2 閾值上下限，FiCO2 閾值上限，etCO2 閾值上下限，采樣管阻塞和儲水杯充滿報警。
2.0 配置要求
1）麻醉機主機 1臺
2）七氟醚揮發罐 1套
3）呼吸管路，成人 1套
5）5米氧氣，笑氣和/空氣連接管 各1套
6）手動皮囊 1個
7）流量傳感器 5個
8）氣體采樣管 6根
9）積水杯 6個
8）其他廠家標配附件 1套
二、系統準備/清潔及升級接口要求
2.1 系統測試和系統信息：完全自動的系統測試，開機自檢時，屏幕顯示準確的信息和排除錯誤的建議。
2.2 下列部件適用于134 ℃蒸汽滅菌：與氣體接觸的集成呼吸系統和麻醉呼吸機的部件，流量傳感器，病人管道，手動皮囊和面罩。
▲2.3數據接口：有開放的平臺結構，有多個RS232數字式串行接口，傳輸協議Medibus.確保數字信號能傳輸到監護儀及信息管理系統。
三、商務及其他條款要求
1、產品為國際知名品牌，必須獲得SFDA。交貨期：簽訂合同90天內。
▲2、投標廠家實力宏厚，在本地有正式注冊的分公司或辦事處，并設立有維修點。
3、廠家及中標人負責免費安裝調試，免費送貨卸貨至用戶指定地點。安裝校準完成后，免費提供出具監測報告。
4、投標人提供維修手冊，提供原廠操作手冊，提供快速操作規程及注意事項卡片。免費為用戶的醫護人員或技術人員進行操作培訓。
5、投標產品由廠家負責維修和售后服務（廠家提供售后服務承諾），零配件供應及時，機器發生故障時，8小時內到場響應，免費保修期三年（附件半年），保修期內必須保證95％以上日歷日正常工作。
6、中標人或廠家提供的設備必須符合中國標準電源和氣源，并配置規范合適的水電氣接插件，如不符合需免費更換。
（2）：高檔麻醉機技術參數
一、項目：高檔全能麻醉機四套。
▲1.總體功能要求：設備符合CE 認證(提供認證文件)，國際知名品牌麻醉機；
2.具有新鮮氣體混合系統，呼吸機，呼吸力學監測系統。對新生兒，小兒和成人實施安全有效的麻醉。麻醉工作站必須能升級、增加、提供新的功能。
二、功能和參數需求：
1.操作及使用要求：
1.1 主機功能：緊湊、可推的麻醉機，操作臺兩邊都能使用，定位方便，中央剎車;
▲1.2系統操作屏:彩色液晶顯示屏，屏幕≥6.5英寸。顯示內容包含呼吸機參數設定，通氣參數監測，氣道壓力波形和報警信息。字體大，清晰度高;
▲1.3氣體供應和監測：中央供氣: 范圍2.7-8 bar，適用O2, N2O 和/或 Air；具有顯示中央供氣和氣瓶壓;
1.4電源供應及監測：顯示交流電和電池狀況，不間斷電源為所有部件提供至少45分鐘供電。如果交流電和（或）電池斷電時，手動通氣和氣體麻藥輸送不受影響。
2.新鮮氣體混合系統要求：
2.1能提供傳統的、低流量和微流量方式：新鮮氣體流量設置：0.00- 12.0升/分鐘。
▲2.2要求配置安全可靠的機械流量計；
2.3具有氧比例控制閥（安全設置）：確保最小氧濃度21％(ORC)。如氧流量≤0.2升/分鐘時,笑氣自動切斷。
2.4具有快速充氧鍵，最小供氧≥35升/分鐘（供氧壓在3.8bar時，最大流速75升/分鐘；供氧壓3.4bar時，最小流速35升/分鐘）。
▲2.5揮發罐系統：揮發性麻藥到呼吸系統，日常使用時能將整瓶麻藥（280ml）全部加到揮發罐中。
▲2.6配七氟醚揮發罐，揮發罐容量≥300毫升液體，
2.7具有雙罐位，具有快速拔插更換系統，當揮發罐拿走時接頭會自動封閉。揮發罐單獨搬運時可傾斜，具有防藥物泄漏功能。
2.8揮發罐出廠前一次性標定，無需維護。具有壓力、流量、溫度自動補償功能，輸出濃度恒定。
▲2.9新鮮氣體供應：采用隔離閥技術，在呼吸機送氣項新鮮氣體不會進入呼吸回路，不會干擾潮氣量的輸送，保證潮氣量的精確。
3.通氣模塊功能：
▲3.1電動電控呼吸機（無需驅動氣體）省氣，潮氣量精確，適合成人、小兒和新生兒。
▲3.2中心氣體故障時，能采用室內空氣給病人通氣，保證病人的安全。
3.3吸氣流速10－75 升/分鐘（控制模式），10－85升/分鐘（自主模式）。
3.4緊湊的呼吸系統支持開放，半開放和半緊閉麻醉。
▲3.5二氧化碳吸收罐容積≤1.2升；
3.6基本呼吸模式:IPPV（間隙容量控制通氣），手動/自主通氣。
▲3.7配高級呼吸模式：壓力控制模式(PCV)，全部配置同步間隙指令通氣（SIMV）和壓力支持（PSV）。
3.8壓力支持設置需求：PEEP＋3 cmH2O或以上。
▲3.9 PEEP設置時，在0－4 cmH2O范圍可精確設置，設置刻度步進為1 cmH2O;
3.10 系統最小容量： ≤2.8升。
▲3.11潮氣量不受新鮮氣體流量和回路順應性的影響（具有新鮮氣體隔離和順應性補償）。
3.12 當通氣模式切換時，設置參數自動計算。
4.通氣呼吸機參數及設置范圍：
▲4.1 潮氣量 (容控模式): 20 - 1400 [毫升]
4.2 吸氣停頓: 0 - 50 [%]
▲4.3 PEEP: 0 to 20[cmH2O]；
4.4頻率: 4 to 60 [次/分]
4.5 吸呼比: 4：1 -1：4
4.6 壓力限制 Pmax: 15－75 [cmH2O]
4.7 流量觸發 2 to 15 [升/分]
4.8 吸氣壓力 (壓力支持模式): PEEP+3–20 [cmH2O]
4.9 吸氣壓力 (壓力控制模式): PEEP+3–65 [cmH2O]
4.10 窒息通氣最小頻率: 關閉, 3 - 20 [次/分]
5.一體化的通氣監測：
5.1氣道壓力監測：監測范圍：-20－99[cmH2O],精度為1[cmH2O]，誤差為4％ 。監測的參數：氣道峰壓，氣道平均壓，氣道平臺壓，呼氣末正壓，實時壓力波形。
▲5.2容量監測：鉑金絲加熱風力測定法。所有流量傳感器都可以重復使用，完全自動的標定，無需附件，不怕水汽影響。所有容量監測數值顯示都經BTPS校準。
▲A)潮氣量VT：監測范圍：0－1.5L，精度為：1 ml（備注壓差式精度為5ml）
▲B)低潮氣量監測時，范圍：0－75ml，誤差：±15%（備注邁瑞的誤差為±15ml，GE的誤差為±10ml,都超出15％）
C) 分鐘容量：分鐘總容量，機械分鐘通氣量
▲5.3傳感器熱絲溫度≥180華氏度，減少分泌物和水汽的影響；
5.4呼吸頻率：范圍：2－99 [1/min]。
5.5氧氣監測范圍：10－100 [Vol%]，精度 1vol%，誤差為3％。反應時間≤25秒。
▲5.6氧氣供氧低壓報警限值低于140kPa時發出警告；
6.報警顯示和操作要求
6.1 報警分類系統可通過聲音和顯示對報警進行分級。
6.2對于正在監測的參數，一些報警閾值可自動調節。當通氣模式改變時，自動調整報警算值?！皥缶o音”鍵用于所有聲音報警的靜音，同時顯示剩余的靜音時間。通過確認報警可降低報警級別，可抑制特殊報警組中的報警。
6.3通氣監測報警：氣道壓力閾值上下限，分鐘通氣量閾值上下限，系統泄漏和新鮮氣體不足，氣體潴留，吸入容量過高，吸氣阻力過高，脫管或阻塞報警，呼出氣流控制閥故障報警。
7.系統測試和系統信息：完全自動的系統測試，包括麻醉氣體模塊，麻藥罐模塊和麻醉呼吸模塊。開機自檢時，屏幕顯示準確的信息和排除錯誤的建議。
8.下列部件適用于134 ℃蒸汽滅菌：與病人呼出氣體接觸的集成呼吸系統和麻醉呼吸機的部件，流量傳感器，病人管道，手動皮囊和面罩。
9.升級接口要求：1個RS232通訊接口，采用國際標準的Vitalink和Medibus傳輸協議，可輸出所有的通氣和氧濃度數據。
10. 配置需求：
1）麻醉機主機 4臺
2）七氟醚揮發罐 4套
3）呼吸管路，成人 4套
5）5米氧氣，笑氣和/或空氣連接管 各4套
6）手動皮囊 4個
7）流量傳感器 20個 -
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客戶咨詢:400-633-1888 信息發布電話:13030031390 傳真號碼:010-59367999 總部地址:北京市海淀區中關村大街11號7層(100190)
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