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阿莫西林鈉等藥品招標公告
- 信息發布日期：2006.06.03 標簽： 河南省招標
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招標編號： ZMDAFZB200603 加入日期： 2006.06.03 截止日期： 2006.06.22 招標業主： ; 招標代理： 南陽市鑫匯招標代理有限公司 地 區： 河南省 -
招標公告正文
- 河南省駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度授權南陽市鑫匯招標代理有限公司對防治艾滋病藥品進行集中招標采購，歡迎符合條件的藥品供應商參加投標。 一、招標品種：本期集中招標藥品是防治艾滋病藥品全部進行集中招標采購。詳見招標文件《藥品招標采購需求一覽表》。 二、招標方法：本次集中招標采購實行有標底集中招標采購。 三、采購周期：共12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10日止。 四、招標文件獲取辦法: 向經辦機構購買。招標文件售價為150元人民幣。如需郵寄，另加50 元人民幣。招標文件發售地點：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭),發售時間：2006年 6月3日至6月15日，上午8時至11 時 30分，下午14 時30分 至18時30分。 五、具體領取辦法見招標文件。 六、投標截止時間: 1、資質證明文件遞交截止時間：2006年6月15日 2、通過審查合格藥品報價截止時間：2006年6月21日 七、投標及開標地點：投標地點: 駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭)，開標地點：另行通知。 八、開標時間：2006年6月22日上午9時。 九、答疑時間：2006年6月3日至6月20日，經辦機構在組織標前答疑。 駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度辦公室 地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(東頭) 郵編：463000 聯系人 ：徐繼軍 電話：（0396）2636062 2636063 傳真：（0396）2636063 南陽市鑫匯招標代理有限公司 地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 聯系人 ：李先生 史先生 賈小姐 電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 招標機構：駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度 經辦機構：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006年6月3日 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中 招 標 采 購 招 標 文 件 編號：ZMDAFZB200603 招標機構：駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度 招標經辦機構：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006 年6月3日 目 錄 第一章 藥品集中招標采購投標邀請函………………………（2） 投標人參與投標工作日程表…………………………（4） 第二章 藥品集中招標采購須知及前附表……………………（6） 第三章 藥品集中招標采購投標文件格式范例…………… （23） 投標函………………………………………………（23） 法人代表授權書……………………………………（25） 藥品生產企業（進口藥品代理商）授權書………（26） 藥品質量及配送承諾書……………………………（28） 密碼領取委托函……………………………………（29） 樣品報送表…………………………………………（30） 第四章 通用合同條款及前附表……………………………（31） 第五章 投標文件裝訂目錄…………………………………（39） 第六章 集中招標藥品目錄…………………………………（48） 第一章 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中 招標采購投標邀請函 （編號：ZMDAFZB200603） 河南省駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度授權南陽市鑫匯招標代理有限公司對防治艾滋病藥品進行集中招標采購，歡迎符合條件的藥品 供應商參加投標。 一、招標品種：本期集中招標藥品是防治艾滋病藥品全部進行集中招標采購。詳見招標文件《藥品招標采購需求一覽表》。 二、招標方法：本次集中招標采購實行有標底集中招標采購。 三、采購周期：共12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10日止。 四、招標文件獲取辦法: 向經辦機構購買。招標文件售價為150元人民幣。如需郵寄，另加50 元人民幣。招標文件發售地點：駐馬店市文化路 市中心血站后樓三樓(西頭),發售時間：2006年 6月3日至6月15日，上午8時至11 時 30分，下午14 時30分 至18時30分。 五、領取操作密碼辦法：參與本次招標藥品的相關生產企業、經營企業、進口藥品代理商都必須領取本單位操作用戶名及密碼。具體領取辦法見招標文件。 六、投標截止時間: 1、資質證明文件遞交截止時間：2006年6月15日 2、注冊藥品及維護信息截止時間：2006年6月19日 3、通過審查合格藥品報價截止時間：2006年6月21日 七、投標及開標地點：投標地點: 駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭)，開標地點：另行通知。 八、開標時間：2006年6月22日上午9時。 九、答疑時間：2006年6月1日至6月20日，經辦機構在組織標前答疑。歡迎潛在投標人事先將問題提交，以便經辦機構統一答疑。 駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度辦公室 地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(東頭) 郵編：463000 聯系人 ：徐繼軍 電話：（0396）2636062 2636063 傳真：（0396）2636063 南陽市鑫匯招標代理有限公司 地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 聯系人 ：李先生 史先生 賈小姐 電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 招標機構：駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度 經辦機構：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006年6月3日 駐馬店市2006年艾防藥品集中招標采購工作日程表時 間 地 點 工作內容 2006年6月3日 發布招標公告 2006年6月3日至6月15日 鑫匯公司 購買招標文件，（注：先將資質證明文件遞交到駐馬店市食品藥品監督管理局。審核通過后遞交到鑫匯招標代理有限公司）。交納投標保證金（按每個品種）200元人民幣。中標后由 投標保證金自動轉為履約保證金，未中標的藥品在中標通知書發出后10個工作日內退還，不記利息。 2006年6月3日至6月15日 投標人申請用戶名及密碼。 （領取方法：請投標人按規定將《密碼領取委托函》和“資質證明文件（詳見第五章）”遞交到鑫匯招標公司，當場領取用戶名及密碼。） 維護信息，將以上表格遞交后由我公司在進行信息維護。 2006年6月15日18時 鑫匯公司 藥品品種資質證明文件遞交截止，截止后概不接受任何文件。逾期未遞交維護信息資料的將不再 幫其維護，由此造成的后果由投標人自行負責。 2006年6月16日至6月19日下午18時 鑫匯公司 維護信息，截止后概不注冊新的信息。維護好的企業打印《投標藥品一覽表》（打印方法詳見投標人操作指南），加蓋公章確認并遞交到鑫匯公司． 2006年6月20日下午18時 鑫匯公司 遞交《投標藥品一覽表》截止, 逾期未遞交，由此造成的后果由投標人自行負責。 2006年6月20日 鑫匯公司進行資格審查，未通過資格審查將不能參加報價。公布審核結果，生產企業授權超過兩家的品種，生產企業再次確認。 2006年6月3日至6月20日 2006年6月21日 合格投標企業報價（注：所報價格不能超過上一期駐馬店市執行的藥品招標同一質量層次藥品的中標價，否則按廢標處 理，如有特殊情況需要向評標委員會出具有關證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執行。） 2006年6月21日18時 報價截止2006年6月22日上午9時 待定 組織開標（各投標人以電話或傳真形式將兩組解密密碼報鑫匯公司，解密后公示。） 2006年6月23日至6月26日 待定 1、封閉評標，投標企業應遵守規定，等候通知。 2、價格談判，投標入圍品種的投標人按時參與價格談判（價格談判時不到會者作棄權處理。）請所有投標人在此期間關注發布的信息，并 隨時做好價格談判的準備。 2006年6月27日 公示中標品種價格 2006年6月28日至6月29日 鑫匯公司 發放中標通知書，未中標藥品退還保證金。 2006年6月30日至7月10日 待定 中標人與醫療機構簽訂中標合同 2006年7月11日 各醫院 執行中標結果 投標（議標）工作日程安排說明： 一、以上時間若發生變動，請投標人按我公司通知時間為準。 二、議價采購的藥品指：單一來源的藥品及達不到三個自然投標人的藥品,自動進入議價采購。 三、投標人必須注意：開標時，不在規定時間內向本公司報送解密密碼的和議價談判不到會者作棄權處理。請一定要牢記投標工作日程安排、 報價時間及參加價格談判的時間。 第二章 藥品集中招標采購須知及前附表 2.1 藥品集中招標采購須知前附表 序號 項 目 內 容 1 經辦機構名稱 地址 名稱：南陽市鑫匯招標代理有限公司 地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 2 招標人名稱 河南省駐馬店市各縣區衛生局 3 投標有效期 報價截止后 90日 4 投標文件 紙質文件1份。 5 投標文件的組成 1、投標函；2、報價；3、資質證明文件、4、藥品證明文件；5、樣品或產品直觀圖片；6、投標截止時間之前 投標人提交的其它文件（每頁文件均需加蓋單位公章）。 6 企業領取用戶名及密碼 時間：2006年6月3日至6月15日 地點：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 領取辦法： 請投標人按規定將《密碼領取委托函》和 “投標文件” 遞交到鑫匯招標公司領取用戶名和密碼。 注：《密碼領取委托函》格式見附表。 7 信息維護及操作 1、時間：2006年6月16日至6月19日 2、維護商品信息操作： A、維護藥品信息：請投標人按規定將“投標文件”交到我公司，由我公司在維護信息。逾期未遞交的將不再幫其維護，由此造成的后 果由投標人自行負責。 B、投標人對維護好的藥品，進行投標→打印《投標品種一覽表》→通過資格審核后報價 8 投標文件遞交地點 駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 9 資質證明文件遞交截止時間 資質證明文件遞交截止時間：2006年6月15日 《投標品種一覽表》遞交截止時間：2006年6月20日 10 資格審核時間 2006年6月20日 11 資質審核結果公布時間 2006年6月20日公布資質審核結果，生產企業授權超過兩家的品種，生產企業再次確認。 12 投標報價時間及要求 資質審核合格者方可報價 2006年6月21日（注：所報價格不能超過上一期駐馬店市執行的藥品招標同一質量層次藥品的中標價，否則按廢標處理，如有特殊情況需要向評 標委員會出具有關證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執行。）逾期未在報價者，其投標將為廢標。 13 開標時間和地點 時間：2006年6月22日上午9時 開標方式：開標，各投標企業在規定時間內將解密密碼報與鑫匯招標公司，在監督部門的監督下進行解密，開標結果公布與鑫匯招標代理 并現場解密打印《通過資格預審投標藥品報價清單》。 地點：另行通知 14 評標標準 一、質量要素評價標準（40分） 二、價格要素評價標準（30分） 三、服務要素評價標準（15分） 四、信譽要素評價標準（15分） 15 評 標 方 法 1、采取定量評價確定質量層次，定性評價確定入圍品種，競爭性談判確定中標品種的具體評標方法。 2、同一質量層次下確定2-3家作為中標候選品種。 16 經辦機構招標服務費標準和收費辦法 1、收費依據：根據國家發展和改革委員會關于印發《集中招標采購藥品價格及收費管理 暫行規定》的通知（發改價格[2004]2122號）執行。 2、收費辦法：直接由投標保證金轉變為履約保證金，未中標的保證金在中標通知書發出后10個工作日內退還，不計利息。 17 藥品購銷合同簽訂 時間：在中標通知書發出后，參與本次招標的各醫療機構分別與中標企業簽訂藥品購銷合同。 18 采 購 周 期 12個月，自 2006年7月11日起，至 2007年7月 10 日止。 19 評標定標結果公示時間 發布中標結果時間：2006年6月27日 20 中標品種首次供貨日期 在中標通知書發出后 30 日之前，中標人開始對所有招標人供貨。 21 答疑時間 經辦機構于2006年6月3日至6月20日在組織標前答疑。投標人事先將問題提交，以便經辦機構統一答疑。 22 有效通知 載體 所有招標人、（鑫匯招標）以獲取相關的信息，公布視為已送達各方當事人。 23 注意事項 如果沒有按照要求操作，由此引起的后果由投標人自己承擔。 2.2 總 則 2.2.1 定義 本須知下列用語的含義是: (1)“藥品集中招標采購”，是指多家醫療機構采用招標采購方式以相同的價格購買藥品和伴隨服務的行為。 招標采購方式:公開招標 公開招標，是指招標人以招標公告的方式邀請不特定的藥品供應商投標的采購方式。 (2)“招標人”，是指參加藥品集中招標采購活動的醫療機構。 (3)“投標人”，是指向招標人提供藥品的藥品生產企業和藥品批發 企業。 (4)“經辦機構”，指招標人委托的藥品招標代理機構。 “藥品招標代理機構”，是指經駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度遴選的藥品招標代理中介機構。本招標文件中的“經辦機構”特指南 陽市鑫匯招標代理有限公司。 2.2.2 適用范圍 (1)依據有關法律法規和衛生部等部門《醫療機構藥品集中招標采購工作規范（試行）》（衛規財發[2001]308）以下稱《工作規范》和《關于 進一步規范醫療機構藥品集中招標采購的若干規定》（衛規財發[2004]320），制訂本須知。 (2)參與本次招標的醫療機構、藥品生產（經營）企業及其他各方當事人，適用本須知，必須把本須知作為招標文件的不可修改的組成部分。 2.2.3 應遵循的原則 (1)遵循公開、公平、公正和誠實信用的原則。 (2)堅持質量優先、價格合理。 (3)利用法律手段強化競爭機制，貫徹統一、規范、簡化、高效的要求。 2.3 集中招標采購當事人 2.3.1 招標人及其資金來源 (1)招標人的名稱全部登錄在本須知前附表中。 (2)招標人將履行《工作規范》明確的各項職責，杜絕各種不規范行為。 (3)資金來源是國家防治艾滋病專項資金。招標人對中標藥品將按照通用合同條款前附表明確的辦法與中標人結算貨款。 2.3.2 合格的投標人 (1)投標人參加藥品集中采購招標活動應當具備以下條件： A、依法取得《企業工商營業執照》； B、依法取得《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》； C、商業信譽良好； D、具有履行合同必須具備的藥品供應保障能力； E、有依法繳納稅金的良好記錄； F、參加集中招標采購活動前兩年內，在經營活動中無嚴重違法記錄；G、法律法規規定的其他條件。 (2)招標人接受藥品生產企業、批發企業的投標。藥品批發企業作為 投標人，必須提交能夠證明其投標藥品合法來源的證明文件。藥品生產企業作為投標人，只能投標本企業自己生產的藥品。 (3)投標人應按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應對招標文件提出的要求和條件做出實質性響應。 (4)投標人在參加集中招標采購活動前兩年內，在經營活動中因嚴重違法被行政主管部門依法查處的，招標人可拒絕接受其投標。 (5)投標人不得與本采購活動招標代理機構存在產權關系。 (6)同一生產廠家的同一投標品種（細化到規格）投標人僅限1家。生產廠家對某一藥品（細化到規格）的投標授權僅限1家投標人，若開標后信 息匯總過程中發現有超過1家的投標人投標了同一種藥品，則該藥品自動作廢標處理。生產企業一旦出具投標授權書，應承擔相關法律責任；在 投標截止日之后不得作出任何修改。 2.3.3 中標藥品的配送 (1)投標人應當具備中標通知書發出后7日內滿足所有招標人臨床用藥需求的配送能力。 (2)藥品生產企業作為投標人，其中標品種可以由生產企業直接配送，也可以由生產企業委托批發企業或者其他物流企業代理配送。委托配送的 ，生產企業對配送承擔連帶責任。國家有特殊規定的，按照國家的規定執行。 (3)招標人通過評審和比較，確認投標人不具備對所有招標人進行及時配送的能力，可宣布投標人為不合格。 2.3.4 合格的藥品 （1）投標人所提供的必須是其合法生產或代理的藥品，并能夠按照藥品購銷合同規定的品牌、產地、質量、價格、效期及時供貨。 （2）招標人將通用名相同的投標藥品按專利保護期內的專利藥品和優質優價中成藥（以下簡稱專利藥品）、失去專利保護的專利藥品、通過 GMP認證企業生產的藥品（以下簡稱GMP藥品）分類，按類別進行評審和比較，分別確定中標候選品種。投標人應按照上述分類要求分別投標。 未通過GMP認證企業生產的藥品一律為不合格藥品。 （3）失去專利保護的專利藥品按GMP藥品投標。 （4）專利藥品的投標人須提交專利證明文件。在專利保護期內被仿制的藥品，仍按專利藥品投標。 2.4 招標文件 2.4.1 招標文件構成 (1)招標文件包括: A、投標邀請函； B、藥品集中招標采購工作程序示意圖 附：投標人參與投標工作日程表 C、招標采購須知及前附表； D、藥品需求一覽表； E、通用合同條款； F、投標函； G、投標報價； H、資質證明文件； I、產品證明文件； J、招標人要求提交的其它文件。 (2)投標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規范等要求。如果投標人沒有按照招標文件的要求提交全部資料，或者投標文件沒 有對招標文件作出實質性響應，投標人將承擔被宣布為不合格或不能中標的全部責任。 2.4.2 招標文件的澄清 (1) 投標人對招標文件提出的澄清要求，應按投標人參與投標工作日程表規定時間，提交給經辦機構。經辦機構將予以答復；答復是招標文件的組成部分，并視同通知了所有投標人。 （2）對答復之外的其他答復不應成為投標人編制投標文件的依據。 2.4.3 招標文件的修改 (1)在投標截止時間至少15日前，招標人可通過經辦機構主動地或在解答投標人提出的澄清要求時，對招標文件進行修改。 (2)招標文件的修改將通知所有購買招標文件收受人，并對所有投標人具有約束力。投標人可按照本須知的規定，對招標文件的修改內容 提出澄清要求。 (3)為保證投標人編制投標文件時有充分的時間研究招標文件的修改內容，經辦機構可以酌情延長投標截止時間。 招標文件的澄清和修改內容將上發布，未發布的任何澄清或修改內容不能作為投標人編制投標文件的依據。 2.5 投標文件的編制 2.5.1 投標的語言 投標人提交的投標文件(包括資質證明文件)以及投標人與經辦機構就有關投標的所有往來函電均應使用中文。投標人可以提交用其它語言打印 的資料，但有關段落必須譯成中文。 2.5.2 投標文件的構成 投標文件包括： (1)投標函 (2)資質證明文件； (3)產品證明文件； (4)樣品或產品直觀圖片； (5)招標文件要求的其它內容。 2.5.3 投標函及投標報價 (1) 投標人應完整填寫招標文件所提供的投標函。 (2) 投標報價 A、所有投標人應投標報價并選擇加密方式發送報價信息（投標人也可對報價信息不加密，若選擇不加密而直接發送報價信息，則視為投標人放棄操作系統為其提供的安全性，在開標前造成其內容的泄露，將由投標人自行負責）。開標時，在監督人員的監督下，選擇加密方式發送報價信息的投標人應在開標時輸入“解密密碼”及“序列號”（采取加密發送方 式時電腦隨機給予的序列號）對報價信息進行解密。 B、投標人應在開標時向鑫匯招標代理有限公司提交成功報價的“解密密碼”及“序列號”，提交方法在規定以電話和傳真方式。 (3)投標報價標明的單價應為包括所有稅費在內的貨架交貨價，即投標人對招標人的實際供應價。無論同一集中招標采購組織中的招標人的采 購批量、配送費用存在何種差別，每種藥品只允許有一個報價，任何有選擇的報價將不予接受。 (4)除非雙方另有約定，投標人所報出的投標價在合同執行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。 (5)招標人和投標人可根據不同的結算條件協商確定中標藥品價格優惠比率。該優惠比率在合同執行過程中不得變更。 注：1、所有投標藥品超過政府規定價格的，按廢標處理。 2、所報價格不能超過上一期駐馬店市執行的藥品招標同一質量層次藥品的中標價，否則按廢標處理，如有特殊情況需要向評標委員會出具有關 證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執行。 3、無特殊理由，投標報價不得高于所有招標人現行最低進貨價。 2.5.4 資質證明文件 (1)投標人提交的資質證明文件應能夠證明自己有資格參加投標，并說明中標后具備履行合同的能力： A、投標人具備履行合同所需要的財務、技術、生產和服務能力； B、投標人是藥品生產企業，但其合同中的藥品不是本企業生產的，投標人應提供委托加工的批準文件和委托加工企業的資質證明文件； C、投標人是藥品生產企業，需委托藥品批發企業或配送企業代理配送和伴隨服務，投標人應提供代理配送企業的資質證明文件； D、投標人是藥品生產企業，要求直接對招標人提供配送和伴隨服務，投標人應提供證明本企業具備配送和伴隨服務能力的資質證明文件； E、對政府定價藥品，投標人應提交國家或省級價格主管部門的價格批準文件； F、對生產企業自主定價（市場調節價）藥品，投標人應提交企業定價文件。 (2)投標人提交的資質證明文件通過審核后，將成為評標的重要依據。投標人提交的資質證明文件不齊全，由此造成的后果由投標人自負。 (3)招標人對投標人所提供的資質證明文件僅負審核的責任。即使投標人提交的資質證明文件通過了審核，在評標過程中乃至定標后，如發現投 標人所提供的資質證明文件不合法或不真實，招標人仍可追究投標人的法律責任。 2.5.5 產品證明文件 (1)投標人提交的產品證明文件應能夠證明其投標藥品是合格的，符合招標文件的規定。 A、投標人應提供投標藥品的質量標準證明文件，并出具投標品種和市場上同品種的質量對比資料，公開發表的或由權威部門評價的，包括藥效 學、藥動學、生物利用度及藥品質量等方面資料，其質量標準高于或者符合國家藥品標準。 B、投標人應提供投標藥品的質量證明文件。其中進口藥品須提供口岸藥品檢驗機構出具的藥檢報告書復印件（加蓋單位印章），其它藥品須提 供符合藥監部門要求的藥檢報告書復印件（加蓋單位印章）。 (2)投標人提交的產品證明文件審核通過后，將成為評標的重要依據。如投標人提交的產品證明文件不齊全，其后果由投標人自負。 (3)投標人應按照招標文件的要求提供樣品或圖片，作為招標人評價包裝及制劑外觀和實用性的依據。投標人要求退還的，經辦機構將保持樣品 完好并在中標通知書發布后3日內退還。 2.5.6 投標有效期 (1)投標文件應從開標之日起，在本須知前附表規定的投標有效期內有效。 (2)在特殊情況下，在原投標有效期截止之前，招標人可在征得投標人同意后適當延長投標有效期。 2.5.7 投標文件的式樣和簽署 (1)投標人應準備本須知前附表中規定的文本數目。 (2)所有投標文件必須用A4紙張打?。ǔ灻猓?，并由投標人或經投標人正式授權的代表簽字。授權代表須將以書面形式出具的“授權證書” 附在投標文件中。除沒有修改過的印刷文件外，投標報價表的每一頁由投標人或其授權代表簽字并加蓋公章。 (3)除投標人對差錯處做必要修改外，投標人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯漏處，必須由投標人或其授權代表簽字或蓋章，以示負責 。 (4)如招標文件附有資質及產品證明文件粘貼冊，投標人應按照規定格式對各種證明文件進行整理粘貼。 2.5.8 投標貨幣 無論藥品的來源如何，投標人均應以人民幣報價。 2.6 投標文件的遞交 2.6.1投標截止時間 (1)投標人按招標文件規定的截止時間遞交其資質證明文件和報價。 (2)招標人因修改招標文件，可酌情延長投標截止時間。在此情況下，經辦機構和投標人受投標截止時間制約的所有權利和義務均應延長至新的 投標截止時間。 (3)經辦機構將拒絕在規定的截止時間后收到的任何投標文件。 2.6.2 投標文件的修改和撤回 (1)投標人在遞交投標文件后，可以修改或撤回其投標文件。但經辦機構必須在規定的投標截止時間之前收到投標人發出的書面通知。 (2)在投標截止時間之后，投標人不得對其投標文件做任何修改。從投標截止時間至投標有效期期滿之前，投標人不得撤回其投標。 2.7 開標與評標 2.7.1 開標 （1）招標人將在招標文件及補充公告中確定的時間和地點公開開標。開標時應邀請有關行政主管部門或者公證機構參加，對開標的全過程進行 監督。 （2）開標，各投標人應在規定時間內將兩組解密密碼以電話和傳真的形式報于南陽市鑫匯招標代理有限公司進行報價解密，解密結果公布。 (3)開標時，由經辦機構進行現場解密。應邀出席的有關行政主管部門或者公證機構負責監督。經確認無誤后，由工作人員當場打印投標報價表。 (4)開標時，解密時間結束仍未解密的，作廢標處理。 (5)投標人在將有三次機會對其投標報價進行解密。三次解密失敗的，作廢標處理。 (6)經辦機構應做開標記錄。開標記錄應包括在開標時宣讀或公布的全部內容，并存檔備查。 2.7.2 評標過程的保密性 (1)從公開開標到簽訂藥品購銷合同，凡與審查、澄清、評審和比較投標有關的資料以及定標意見相關的事項，均不得向投標人及與評標無關的 其他人透露。 (2)招標人應采取必要的措施，保證評標在嚴格保密的情況下進行。 任何單位或個人不得非法干預、影響評標的過程和結果。 2.7.3 投標文件的澄清 (1)在評標期間，招標人可要求投標人對投標文件中含義不明確的內容作必要的澄清或者說明。有關澄清的答復可以書面形式提交。但澄清、說 明不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。 (2)如需要澄清的內容較多，招標人可召開會議邀請投標人到會予以澄清。 2.7.4 投標文件的初審 (1)經辦機構將審核投標文件是否完整，有無明顯的計算錯誤，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全，投標文件的編排是否有序等。 (2)在評標開始前，經辦機構要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。 (3)通過審查的投標人即為合格的投標人，取得參加藥品報價、開標的資格。 2.7.5 評標委員會 (1) 根據《醫療機構藥品集中招標采購工作規范（試行）》（衛規財發[2001]308）和《關于進一步規范醫療機構藥品集中招標采購的若干規定 》（衛規財發[2004]320），由駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度在市糾風辦等職能部門的監督下，從專家庫中分層抽取9-25名專家組成 評標委員會，其中藥學專家比例不低于1/2，并要保證采購量大的醫院有專家入選，每家醫療機構入選專家不超過2人。 （2）從抽取評標專家到開始評標的時間一般不超過24小時。在抽取評標專家時，應抽取足夠數量的預備替補專家，在評標專家因故缺席時及時 予以替補。 (3)評標專家與投標人有利害關系的不能進入評標委員會，已經進入的將予以更換。評標專家名單在定標前嚴格保密。 (4)評標委員會將客觀公正地履行職責，遵守職業道德，對所提出的評審意見承擔個人責任。評標專家不得私下接觸投標人，不得收受投標人的 財物或者其他好處。評標委員會和參與評標的有關工作人員不得透露對投標文件的評審和比較、入圍品種情況以及與評標有關的其他情況。 (5)評標委員會只對符合招標文件要求的投標品種進行評審和比較。 2.7.6 評標原則 依據有關法律法規，醫療機構藥品集中招標采購工作規范（試行）》（衛規財發[2001]308）和《關于進一步規范醫療機構藥品集中招標采購的 若干規定》（衛規財發[2004]320），確定評標標準和方法，維護集中招標采購當事人的合法權益。 1、堅持公開、公平、公正和誠實信用原則。 2．實行科學評估、集體決策。 3．質量優先、價格合理。 4．保障醫療機構的用藥需要，考慮不同醫療機構的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。 2.7.7 評標標準和方法 1．評標框架 以質量為綱，以價格為目，以配送服務為重要參考，以“同一質量層次最低價中標”為基本原則，采取定量評價確定質量層次，定性評價確定 入圍品種，競爭性談判確定中標品種的具體評標方法。 2．評標要素設置及其作用 ①質量信譽要素。質量信譽要素決定企業產品的不同質量層次。將投標品種分別歸屬三個大的質量層次，原研產品、進口藥品、優質優價中成 藥為第一質量層次。已過專利保護期的原研產品、專利藥品、國家計委單獨定價品種為第二質量層次。在GMP認證企業設置為第三質量層次 ②價格要素。在同一個質量層次上，原則上報價最低的2-3家入圍。 ③配送服務要素。根據“配送服務評價標準”將所有投標配送企業分為甲、乙兩個層次。在同一個質量層次上，價格相同或相近，配送服務層 次高的入圍或中標。 3．競爭性談判方法及程序。以上年度藥品采購信息資料和本次底價資料為重要參考，采取競爭性談判的評標辦法。根據首次報價，在每一個質 量層次選擇報價最低的2-3個品種進入競爭性談判。評標委員會根據掌握的市場行情，確定價格談判底價。評標委員會對中標候選品種審核后確 定中標品種。在進行價格談判時，對不同質量層次品種的價格差距要掌握合理的幅度。其中，已過發明專利保護期的原研藥品、國家計委單獨 定價品種，比GMP企業生產的仿制藥品，針劑差價率不超過35%，其它劑型差價率不超過30%。未取得國家計委單獨定價的原研制產品和高于國家 標準的品種，比GMP企業生產的產品，針劑價差不超過20%，其它劑型差價不超過15%。對同一質量層次下，不同產地的品種，也應以單位含量的 平均價作為重要參考進行價格談判。評標專家根據國家發改委關于《藥品差比價規則（試行）》（發改價格[2005]9號）文件精神，對所有投標 藥品進行差比價。 4．取消評標資格的情況 有腐敗行為（行賄、非法進行臨床促銷等行為），欺詐行為（相互串通報價，排擠其他投標人公平競爭，低于成本價競標等行為），中標人在 履約過程中存在嚴重違約行為，經監督部門同意后，拒絕其投標，已經中標的取消中標資格。情節嚴重的，取消該投標人兩年的投標資格。 2.7.8 議價采購 議標細則： 1. 適用范圍 議標適用于投標人少于三家，且招標人有用藥需求的品種。 2. 議標方法 采取價格談判的形式。評審委員會與投標人進行或當面談判，確定成交品種及價格。 3. 評審委員會的產生 評審委員會的產生與評標委員會程序相同，但藥學專家比例不低于2/3。 注：請所有投標人在2006年6月23日至6月26日關注發布的信息，并隨時做好價格談判的準備。 2.8 定 標 2.8.1 確認中標品種 招標人將在規定時間內，根據評標委員會提交的中標候選品種，結合本單位的臨床用藥目錄和采購計劃，確認中標品種，納入本單位藥品購銷 合同。 2.8.2 中標通知書 (1)招標人定標后，經辦機構將通過書面形式或電子中標通知書等方式向中標人發出中標通知書，同時通知所有未中標的投標人。 (2)中標通知書是藥品購銷合同的一個組成部分，對招標人和中標人具有法律效力。中標通知書發出后，招標人改變中標結果的，或者中標人放 棄中標項目的，應當依法承擔法律責任。 2.8.3 藥品購銷合同 (1)招標人將在中標通知書發出之日起，同中標人訂立書面合同。 (2)合同簽訂后，招標人與中標人不得再訂立背離合同實質性內容的其他協議。 (3)經辦機構受招標人的委托簽訂的藥品購銷合同，與招標人和中標人直接簽訂的合同具有同等法律效力。 2.8.4 合同的履行 (1)如果中標人沒有按照上述規定簽訂合同，招標人有理由取消該投標人的所有中標資格。在此情況下招標人可確定其他入圍品種中評分最高的 投標人替代中標。 (2)中標人必須有能力履行合同義務，不得向他人轉讓中標項目，也不得將中標項目分包給他人。如果中標人在履行合同時發生違約行為，招標 人有權終止采購其所有中標品種。 2.8.5 評標定標結果的公示 (1)經辦機構將按投標人參與投標工作日程表規定時間在http://www.nyxinhui.com（鑫匯招標）上向所有投標人公示評標、定標結果。 (2)投標人對公示的評標、定標結果有質疑的，可向有關行政主管部門投訴，也可向人民法院提起訴訟。 2.8.6 投標人的嚴重違法行為是指： (1)提供處方回扣或其他商業賄賂，進行非法促銷活動； (2)以低于成本的價格投標報價，擾亂市場秩序； (3)相互串通投標，排斥其他投標人的公平競爭，損害招標人或者其他投標人的合法利益； (4)以向招標人、招標代理機構或者評標專家行賄的手段牟取中標；(5)提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假，騙取中標； (6)在投標有效期內撤回其投標，中標人在規定期限內不簽訂藥品購銷合同或者不履行合同義務； (7)對藥品集中招標采購造成嚴重不良影響的惡意報價行為或者其他行為； (8)其他違反法律法規的行為。 招標人確認中標人在本招標活動中有嚴重違法行為，有權宣布其中標無效。 招標人在任何時候確認投標人在投標和履約過程中有嚴重違法行為，有權提請行政主管部門查處，并對情節嚴重者在兩年內拒絕接受其投標。 2.9 投標保證金 2.9.1 凡沒有根據本須知的規定，沒按期如數交納投標保證金，其投標視為無效。 2.9.2 中標藥品的投標保證金轉為中介服務費或履約保證金。 2.9.3 如投標人發生以下情況，經駐馬店市藥品集中招標采購聯席會議制度研究同意，招標人可委托南陽市鑫匯招標代理有限公司不退還投 標人的保證金： （1）以向招標人、評標專家行賄的手段牟取中標； （2）如投標人提供虛假投標主體資格證明材料； （3）相互串通投標，排斥其他投標人的公平競爭，損害招標人或其他投標人的合法利益； （4）提供商業賄賂，進行非法促銷活動； （5）投標人提供虛假投標產品資格證明材料（包括產品的生產企業資料），或者以其他方式弄虛作假，騙取中標； （6）對藥品集中招標采購造成嚴重不良影響的惡意報價行為或者其他行為； （7）以低于成本的價格投標，擾亂市場秩序； （8）其他違反法律法規的行為。 2．9．4投標保證金按品種 200元（人民幣）收取，產品中標后自動轉為中介服務費或履約保證金。（注：未中標保證金在中標通知書發出后10 日內退還，不計利息） 2．10招標代理服務費 2．10．1收費標準，根據國家發展和改革委員會關于印發《集中招標采購藥品價格及收費管理暫行規定》的通知（發改價格[2004]2122號）執 行。 2．10．2收費辦法：由投標保證金直接轉為代理服務費。 第三章 藥品集中招標采購投標文件格式范例 3.1 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購(議價)投標函 （編號：ZMDAFZB200603） 致:南陽市鑫匯招標代理有限公司 在審閱了所有集中招標采購文件后，我方決定按照招標文件的規定和作為藥品購銷合同一部分的投標報價表確定的藥品及價格參與投標。我方 保證所提供的全部報價和其它資質證明文件的真實性、合法性，并愿賠償招標代理機構因上述報價和資質證明文件的瑕疵所蒙受的全部經濟損 失。 如果我方藥品中標，我方將按照招標人的要求按時配送中標藥品，確保藥品購銷合同的履行。 我方同意本投標函在招標公告規定的開標日期起90日內有效，并對我方具有約束力。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。 我方承諾，我方同本項目的招標代理機構沒有產權關系，不會為達成此項目同招標人進行不正當聯系，不會在競爭性投標過程中有任何違法違 規行為。 在正式合同準備好和簽字前，本投標函及貴方的中標通知書將構成約束我們雙方的合同。我方完全理解貴方不一定要接受最低報價的投標或收 到的任何投標。 投標人（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 出具日期： 年 月 日 3.2 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購資格證明文件 3.2.1 申請人須知 (1)投標人應填寫和提交招標文件規定的有關資料。 (2)對所附表格中要求回答的全部問題都必須正面回答。 (3)本資格聲明的簽字人應保證全部聲明是真實和準確的。 (4)招標人和經辦機構將利用申請人提交的資料判斷投標人履行合同的資格及能力。 (5)招標人和經辦機構將為申請人提交的材料保密，但不退還。 (6)全部文件均應使用中文（包括技術資料），提供文件一份，紙質文件一份（所有文件必須加蓋公章）。 3.2.2 藥品生產(經營)許可證(復印件) 3.2.3 營業執照(復印件) 3.2.4 GMP(GSP)證書(復印件) 3.2.5 國家食品藥品監督管理部門同意生產的品種、規格、劑型的批準文號 (復印件) 3.2.6 生產企業質量內控標準證明（復印件）（出具投標品種和市場上同品種的質量對比資料,公開發表的或由權威部門評價的。包括藥效 學、藥動學、生物利用度及藥品質量等方面，證明其質量標準高于或者符合國家藥品標準） 3.2.7 進口藥品、進口分裝藥品許可證、注冊證書（復印件） 3.2.8 專利藥品專利保護期證明文件(復印件) 3.2.9 原研制企業藥品研制證書(復印件) 3.2.10 藥品國家單獨定價文件(復印件) 3.2.11 前一年度納稅報表（應體現出全年銷售額，蓋有稅務稽核章）(復印件) 3.2.12 法定代表人授權書 本授權書聲明：注冊于 （公司地址 ） （公司名稱）的在下面簽字的 （法定代表人姓名、職務）代表本 公司授權 （公司名稱）的 （被授權人的姓名、職務）為公司的合法代理人，就《駐馬店市防 治艾滋病藥品集中招標采購》項目的投標、議價及合同的執行、完成和售后服務，以本公司名義處理一切與之有關的事務。 本授權書于 年 月 日簽字生效，特此聲明。 授權法定代表人簽字蓋章 代理人（被授權人）簽字蓋章 我方聯系方式如下,如果我方提供的聯系方式不對，造成一切損失由我方承擔 單位名稱： 地址： 郵編： 被授權人姓名： 辦公電話： 傳真： 聯系人手機： 投標藥品一覽表 序號 通用名 商品名 劑型 制劑規格及單位 包裝規格及單位 藥品批準文號 是否原研藥 是否專利藥 規格 單位 規格 單位 3.2．13 藥品生產企業授權書 致：南陽市鑫匯招標代理有限公司： 作為設在 （生產企業地址） 生產的藥品（詳見《授權藥品一覽表》），在此以 （生產企業名稱） 名義授權（代理公司地址） 的 （代理公司名稱） 用我企業生產的藥品就駐馬店市防治艾滋病藥品集中 招標（議價）公告，遞交投標函并進行合同談判和簽署合同。 根據通用合同條款規定，我們在此保證為上述公司就此招標（議價）而提交的藥品承擔全部質量保證責任。并保證授權藥品細化到規格只有一 家投標人，若發現授權超過1家以上，自動作廢標處理。 授權藥品一覽表 序號 通用名 商品名 劑型 制劑規格及單位 包裝規格及單位 藥品批準文號 是否原研藥 是否專利藥 規格 單位 規格 單位 出具授權書的生產企業名稱（蓋章） 法定代表人（簽字） 簽署日期： 年 月 日 3.2．14 進口藥品代理商授權書 致：南陽市鑫匯招標代理有限公司： 作為設在 （進口藥品代理商地址） 代理的藥品（詳見《授權進口藥品一覽表》），在此以 （進口藥品代理商名稱） 名義授權 （代理投標公司地址） 的 （代理投標公司名稱） 用我公司代理的進口藥品就駐馬店市防治艾滋病藥品 集中招標（議價）公告，遞交投標函并進行合同談判和簽署合同。 根據通用合同條款規定，我們在此保證為上述公司就此招標（議價）而提交的藥品承擔全部質量保證責任。并保證授權藥品細化到規格只有一 家投標人，若發現授權超過1家以上，自動作廢標處理。 授權進口藥品一覽表 序號 通用名 商品名 劑型 包裝規格及單位 藥品批準文號 有無進口檢驗報告 有無進口注冊證 注冊證號 原研 藥(是/否) 專利藥(是/否) 藥品生產國家 規格 單位 出具授權書的進口藥品代理商名稱（蓋章） 法定代表人（簽字） 簽署日期： 年 月 日 3.2.15藥品集中招標(議價)藥品質量及配送承諾書 致:南陽市鑫匯招標代理有限公司 根據河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標(議價)采購要求，我公司鄭重承諾： 一、承擔藥品質量責任能力：及時補供合格藥品并承擔經濟處罰責任。對中標藥品進行全過程的質量跟蹤，提供技術咨詢服務，建立用戶 投訴記錄并及時處理客戶的投訴。 二、供貨時間：我方保證接到招標人供貨通知后將于24小時內把合格藥品送達指定地點。 三、保證妥善保管好藥品購銷合同文本，在供貨時按該合同文本規定的時間、內容執行。 茲證明上述聲明真實有效，如有延誤、違約，按《通用合同條款4.2.13條》支付誤期違約金，在藥品銷售中將遵守并履行上述聲明中的承諾。 承諾單位（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 簽署日期： 年 月 日 3.2.16駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購 密碼領取委托函 （編號： ?。?致：南陽市鑫匯招標代理有限公司： 單位（生產/經營企業名稱）委托本單位職工（或 單位） ?。ū皇跈嗳诵彰 ?（身份證號） 領取操作的用戶名與密碼。鑒于密碼的重要性，我單位承諾因密碼泄漏、修改或操作失誤造成的后果 ，我單位愿負全部責任。 本委托書于 年 月 日簽字生效，特此聲明。 附：被授權領取人身份證復印件（領取時需核對身份證原件） 企業法人（負責人）簽名： （單位公章） 被授權單位（負責人）簽名： （單位公章） 簽署日期： 年 月 日 3.2.17樣品報送表 投標人 序號 投標人類型（√/×） 投標人 名稱 生產企業（ ） 經營企業（ ） 序號 藥品名稱 商品名 劑型 規格與 包裝 生產廠家 樣品 數量 是否 退還 備注 報送人簽字：____________________________________ 接收人簽字：____________________________________ 日 期：___________________________________ 第四章 通用合同條款及前附表 4.1 通用合同條款前附表 序號 項目 內容 1 結算時間 招標人在收到投標人配送的藥品后60日內結算價款。 2 結算價格 招標人以中標價格結算價款。如招標人提前結算價款，投標人應按照投標函中規定的優惠比率下調付款價格。 3 結算方式 由招標人直接同投標人結算價款。 4 采購周期 12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10 日止。 4.2 通用合同條款 4.2.1 定義 本合同下列術語應解釋為: (1)“合同”，是指招標人和投標人按照藥品購銷合同格式簽署的協議，內容包括： A、投標人提交的投標函和投標報價表； B、中標通知書和中標品種一覽表； C、藥品購銷合同和采購品種一覽表； D、其他相關文件。 (2)“合同價”，是指投標人在完全履行合同義務后招標人應支付給投標人的價格，也可解釋為投標人對招標人的實際供應價。 (3)“伴隨服務”，是指根據合同規定投標人承擔的與供貨有關的輔助服務和合同中規定投標人應承擔的其它義務。 (4)“招標人”是指參加集中招標采購活動的醫療機構。與集中議價采購的“采購人”同義。 (5)“投標人”是指給醫療機構提供藥品的藥品生產企業和藥品批發企業。與集中議價采購的“供應商”同義。 (6)“經辦機構”，是指招標人共同委托的藥品招標代理機構。 本招標文件中的“藥品招標代理機構”是指南陽市鑫匯招標代理有限公司。 4.2.2 產地 “產地”，是指藥品生產企業所在地。 4.2.3 規格 (1)交付藥品的規格應與中標通知書規定的規格相一致。 (2)計量單位應該使用公制。 4.2.4 有效期 (1)交付藥品的有效期應與中標通知書中規定的有效期相一致。 (2)除非招標人對有效期另有規定，投標人所提供藥品的有效期不得少于6個月。 4.2.5 專利權 投標人應保證招標人在使用中標藥品時，不受第三方提出的侵犯其專利權、商標權或保護期的起訴。 4.2.6 包裝 (1)除非對包裝另有規定，投標人提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定 地點。 (2)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書。包裝、標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求，包括招標人后來提出的特殊要求。 4.2.7 付款 (1)本合同對投標人付款的是作為招標人的醫療機構。自招標人收到本合同項下最后一批配送藥品后，在本合同條款前附表規定的時間內，招標 人應付清全部價款。招標人也可以提前結算上述價款，但投標人須按照投標函附件中承諾的優惠比率降低結算價格。 (2)招標人按月與投標人結算到期價款。每次付款均應包括當月應結算的全部藥品款項。 (3)招標人按照藥品購銷合同規定的方式，同投標人結算價款。 (4)投標人應向招標人提出付款要求，并提交對已交易藥品的發票和有關單證以及合同規定的其他義務已經履行的證明。 4.2.8 價格 除非雙方另有約定，在合同有效期內投標人在本合同項下提交藥品和履行服務的價格應該是中標通知書中確認的價格。（中標價高于國家下調 的藥品價格以國家下調價為準）在采購周期內，如遇國家下調藥品價格，投標人應及時告知招標人和藥品招標代理機構，并提供最新物價批文 ，同時按規定下調供貨價。如果投標人故意隱瞞價格下調情況，由此產生的一切后果由投標人負責。 4.2.9 配送 配送由投標人或投標人委托的藥品批發企業或配送企業負責。每次配送的時間和數量以招標人的采購計劃或合同為準。配送時應提供同批號的 藥檢報告書。 4.2.10 伴隨服務 (1)投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務。 A、藥品的現場搬運或入庫； B、提供藥品開箱或分裝的用具； C、對開箱時發現的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換； D、在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現場講解或培訓； E、其他投標人應提供的相關服務項目。 (2)如果投標人對可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。 4.2.11 質量保證及檢驗 (1)按合同交付的藥品質量應符合藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與投標時承諾的質量相一致，確保臨床用藥安全有效。 (2)如果招標人確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質量檢驗，或者通 過檢驗證明藥品存在質量問題，則進行藥品質量檢驗的費用由投標人承擔。檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。 (3)招標人在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質量要求的，招標人有權拒絕接受。投標人應及時更換被拒絕的藥品， 不得影響招標人的臨床用藥。 (4)招標人如果發現藥品存在質量問題（有當地藥檢部門的檢驗報告），有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定應在7日內報衛生行政 部門備案。 4.2.12 投標人履約延誤 (1)投標人應按照中標（成交）合同中招標人規定的時間，配送藥品并提供伴隨服務。 (2)在履行合同的過程中，如果投標人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原 因通知招標人及經辦機構。招標人或經辦機構在收到投標人通知后，應盡快對情況進行核實，并由招標人確定是否酌情延長交貨時間以及是否 收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。 (3)如投標人無正當理由拖延交貨，將受到以下制裁：加收誤期賠償費和/或終止合同。 4.2.13 誤期賠償 (1)除本合同條款第4.2.12（2）條規定的情況外，如果投標人沒有按照合同規定的時間配送藥品并提供伴隨服務，招標人應從價款中扣除違約 金而不影響本合同項下的其它補救方法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%，直至交貨或提供服務為止。一周按7日計算，不足7日的按 一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的最高限額，招標人可以終止合同。 (2)投標人在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。 4.2.14 招標人履行義務 (1)招標人必須無條件采購本合同項下的中標品種。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標品種。 (2)招標人將完成中標藥品合同采購量的采購。如在本合同規定的采購周期內合同采購量未能完成，則應順延至下一個采購周期繼續采購，直至 合同采購量全部完成。 (3)招標人須按照合同規定及時結算價款。指定結算銀行的招標人，不得以任何理由干涉結算銀行的正常結算行為。 (4)招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據發票，并如實記帳。 (5)如招標人不履行上述合同義務，將受到以下制裁：支付法定滯納金和/或終止合同。 4.2.15 不可抗力 (1)投標人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償或終止合同的責任。 (2)本條所述的“不可抗力”是指那些投標人無法控制、不可預見的事件，但不包括投標人的違約和疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重 火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。 (3)在不可抗力事件發生后，投標人應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知招標人。除招標人另行要求外，投標人應盡實際可能繼續履 行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進 一步履行合同的協議。 4.2.16 爭議的解決 因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決；也可以向有關部門申請調解。協商或調解不成，當事人可依照有關法律規 定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。 4.2.17 違約終止合同 (1)在招標人對投標人違約而采取的任何補救措施不受影響的情況下，招標人可向投標人發出書面通知書，提出部分或全部終止合同。 A、如果投標人未能在合同規定的限期內、或招標人同意延長的限期內提供部分或全部藥。 B、如果招標人未能履行合同規定的其它義務。 C、如果招標人認定投標人在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。 (2)如果招標人根據上述規定，終止了全部或部分合同，招標人可以依其認為適當的條件和方法購買評標時其它候選品種或入圍品種，并在7日 內通知經辦機構并報衛生行政部門。投標人應對購買替代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權要求投標人繼續執行合同中未終止的部分 。 (3)如招標人未按中標合同的規定按時結算價款，投標人有權要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。 4.2.18 破產終止合同 如果投標人破產或無清償能力，招標人可在任何時候以書面形式通知投標人，提出終止合同而不給投標人補償。該終止合同將不損害或影響招 標人已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。 4.2.19 轉讓和分包 除非招標人事先書面同意，投標人不得部分轉讓或全部轉讓其應履行的合同義務。 4.2.20 適用法律 本合同應按照中華人民共和國現行法律、法規和規章進行解釋。 4.2.21 合同生效 本合同條款在雙方簽字蓋章后生效。 4.2.22 主導語言 本合同以中文書寫。 4.2.23 合同修改 除了雙方簽署書面修改協議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。 4.2.24 適用范圍 本合同條款同樣適用于藥品集中議價采購。 4.3 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購藥品購銷合同格式 本合同于2006年 月 日由 （招標人名稱）（以下簡稱“招標人”）為一方和 （投標人名 稱）（以下簡稱“投標人”）為另一方按下述條款和條件簽署。 鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標（詳見中標藥品通知書）。本合同在此聲明如 下： 1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。 2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋： A、投標人提交的投標函和投標報價表； B、藥品需求一覽表； C、通用合同條款及前附表； D、經辦機構的中標通知書。 3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。 4、合同所涉及的藥品詳見附表。 5、招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品后60日時，向投標人支付合同價和其它按合同規定應支付的貨款。 招標人（蓋章） 招標人代表（簽字） 簽訂日期： 年 月 日 投標人（蓋章） 投標人代表（簽字） 簽訂日期： 年 月 日 附表: 藥品購銷合同采購藥品一覽表 投標人名稱 編號: 第 頁 藥品序號 藥品名稱 劑型 規格與包裝 單位 采購數量 招標前零售價 中標價 生產企業 配送 企業 備注 通用名 商品名 第五章 投標文件裝訂目錄 說明：為了減化藥品集中招標采購程序，減輕投標企業負擔，信息維護由我公司代投標企業完成。對投標企業在上一期已向我公司提交， 尚在有效期內的資質證明文件和資料，并在有該“藥品詳細信息”的藥品，投標人只需提交“《密碼領取委托函》”“生產企業授權書” 或“進口藥品代理商授權書”和“物價證明文件”就可直接投標。已過有效期的資質證明文件，需投標人重新提交。沒有在我公司投過標或沒 有“藥品詳細信息”的藥品，還需要遞交全套投標資料，遞交后由我公司代為完成維護。 投標企業在裝訂文件時，所填寫的表格文件，必須與企業所遞交的資質證明文件所顯示的內容相一致。表格文件為“附表一”、“附表二”、 “附表三”、“附表四”、“附表五”。若審核時，表格文件所顯示的內容與遞交的資質證明文件所顯示的內容不符或不真實，所造成的后果 由投標人自行負責。 投標文件統一按A4紙張裝訂，投標文件必須嚴格按《第五章 投標文件裝訂目錄》裝訂，并編好始末頁碼,如不按要求裝訂的造成的后果由投標 人自行負責。 社會公益活動的支持情況，是指對貧困地區、殘疾人事業、弱勢人群、希望工程、搶險救災等各種重大社會活動提供支持和幫助的。投標人需 提供所支持、贊助社會公益活動的具體名稱、贊助金額等詳細情況。如有此項證明材料可以提供。 5.1 藥品生產企業自行投標裝訂的方法 藥品生產企業投標的綜合文件 一、封面 二、密碼領取委托函 三、投標文件目錄 四、生產企業主體冊 1、投標函； 2、藥品生產企業信息（附表一）; 3、法定代表人授權書； 4、藥品質量及配送承諾書； 5、生產企業營業執照； 6、生產企業許可證； 7、企業機構代碼證； 8、ISO9000系列環保認證證書 9、2005年度納稅報表（應體現出全年銷售額，蓋有稅務稽核章）。 五、生產企業產品冊 1、藥品詳細信息（附表二） 2、生產批件 3、物價證明文件；（注：醫保藥品以河南省物價為準，市場調節類藥品提供當地物價批文，單獨定價的藥品需提供國家發改委出具的價格文件 ，優質優價中成藥需提供國家發改委或國家中醫藥管理局出具的相關證明。） 4、藥品GMP證書 5、國家藥品質量標準 6、藥品說明書 7、原研、專利或優質優價中成藥的產品所遞交的證明文件； 8、其它對投標有利的文件。 注：所投品種超過兩個的按“藥品詳細信息”上的順序，按產品冊以每個品種為一冊，按順序裝訂。所以投標文件每頁都必須加蓋單位公章， 無加蓋單位公章的頁面視為無效文件。 附表一： 藥品生產企業信息 生產企業名稱： 企業地址： 法定代表人： 企業性質： 注冊資金（元）： 企業電話： 傳真： 郵政編碼： 電子郵箱： 生產范圍：2005年企業銷售額： 2004年企業銷售額： 2003年企業銷售額： 營業執照：證號： 截止有效期： 企業機構代碼證：證號： 截止有效期： 藥品生產許可證：證號： 截止有效期： ISO系列環保認證：證號： GMP認證：證號： 截止有效期： 認證范圍： GMP認證：證號： 截止有效期： 認證范圍： GMP認證：證號： 截止有效期： 認證范圍： 本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。 生產企業（蓋章）：日期： 年 月 日 附表二： 藥品詳細信息 生產企業： 序號 通用名 商品名 劑型 制劑規格及單位 包裝規格及單位（零售價相附的包裝） 藥品批準文號 藥品質量標準 專利 藥品 中藥保護品種 GMP證書情況 計委單獨定價（是/否） 零售價 備注 規格 單位 規格 單位 證書編號 截止有效期 證書編號 截止有效期 認證編號 截止有效期 1 2 3 4 5 本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。 生產企業（蓋章） 日期： 年 月 日 5.2 藥品經營企業投標文件裝訂的方法 藥品經營企業投標的綜合文件 一、封面 二、密碼領取委托函 三、投標文件目錄 四、藥品經營企業主體冊 1、投標函； 2、藥品經營企業信息；（附表三） 3、藥品生產企業授權書或進口藥品代理商授權書； 4、營業執照； 5、藥品經營企業許可證； 6、藥品經營企業GSP證書； 7、企業機構代碼證； 8、藥品質量及配送承諾書； 9、2005年度納稅報表；（應體現出全年銷售額，蓋有稅務稽核章） 10、其它對投標有利文件。 五、藥品經營企業產品冊 1、生產企業總體冊 A、藥品生產企業信息（附表一）; B、生產企業營業執照； C、生產企業許可證； D、企業機構代碼證； E、ISO9000系列環保認證證書； F、2005年度納稅報表。（應體現出全年銷售額，蓋有稅務稽核章） 2、生產企業產品冊 A、藥品詳細信息（附表二）； B、生產批件； C、物價證明文件；（注：醫保藥品以河南省物價為準，市場調節類藥品提供當地物價批文，單獨定價的藥品需提供國家發改委出具的價格文件 ，優質優價中成藥需提供國家發改委或國家中醫藥管理局出具的相關證明。） D、藥品GMP證書； E、國家藥品質量標準； F、藥品說明書； G、原研、專利或優質優價中成藥的產品所遞交的證明文件； H、其它對投標有利的文件。 注：所投品種超過兩個的按“藥品詳細信息”上的順序，按產品冊以每個品種為一冊，按順序裝訂。所以投標文件每頁都必須加蓋單位公章， 無加蓋單位公章的頁面視為無效文件。 附表三： 藥品經營企業信息 經營企業名稱： 企業地址： 法定代表人： 企業性質： 注冊資金（元）： 企業電話： 傳真： 郵政編碼： 電子郵箱： 經營范圍： 2005年企業銷售額： 2004年企業銷售額： 2003年企業銷售額： 營業執照：證號： 截止有效期： 企業機構代碼證：證號： 截止有效期： 藥品經營許可證：證號： 截止有效期： GSP認證：證號： 截止有效期： GSP認證范圍： 本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。 藥品經營企業（蓋章）：日期： 年 月 日 5.3 進口藥品一級代理商自行投標文件的裝訂方法 進口藥品一級代理商的綜合文件 一、封面； 二、密碼領取委托函； 三、投標文件目錄； 四、進口藥品一級代理商主體冊 1、投標函； 2、法定代表人授權書； 3、進口藥品代理商授權書； 4、藥品質量及配送承諾書； 5、進口藥品代理商企業信息； 6、營業執照； 7、藥品經營企業許可證； 8、企業機構代碼證； 9、2005年度納稅報表；（應體現出全年銷售額，蓋有稅務稽核章）； 10、其它對投標有利的文件。 五、進口藥品產品冊 1、進口藥品注冊證； 2、口岸檢驗報告書； 3、物價證明文件；（注：醫保藥品以河南省物價為準，市場調節類藥品提供當地物價批文，單獨定價的藥品需提供國家發改委出具的價格文件。） 4、原研制藥品應出具專利證明文件； 5、ISO9000環保系列認證證書。 附表四： 進口藥品代理商企業信息 代理商企業名稱： 企業地址： 法定代表人： 企業性質： 注冊資金（元）： 企業電話： 傳真： 郵政編碼： 電子郵箱： 經營范圍： 2005年企業銷售額： 2004年企業銷售額： 2003年企業銷售額： 營業執照：證號： 截止有效期： 企業機構代碼證：證號： 截止有效期： 藥品經營許可證：證號： 截止有效期： GSP認證：證號： 截止有效期： GSP認證范圍： 本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。 進口藥品代理企業（蓋章）：日期： 年 月 日 附表五： 進口藥品詳細信息 進口藥品代理企業名稱： 序號 通用名 商品名 劑型 制劑規格及單位 包裝規格及單位 藥品批準文號 口岸報告截止日期 專利藥品 原研 藥品 進口藥品注冊證 計委單獨定價（是/否） 備注 規格 單位 規格 單位 證書編號 截止有效期 證書編號 截止有效期 證書編號 截止有效期 1 2 3 4 5 本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。 進口藥品代理企業（蓋章）： 日期： 年 月 日 第六章 藥品集中招標目錄 序號 通用名 劑型 序號 通用名 劑型 序號 通用名 劑型 1 阿莫西林鈉 膠囊劑 49 克霉唑 軟膏劑 97 維生素B12 注射劑 2 阿奇霉素 顆粒劑 50 口服補液鹽 散劑 98 維生素B12 片劑 3 阿昔洛韋 片劑 51 利巴韋林 注射劑 99 維生素B6 注射劑 4 氨基比林 注射劑 52 利福噴汀 膠囊劑 100 維生素B6 片劑 5 苯唑西林鈉 注射劑 53 利福平 注射劑 101 維生素K4 片劑 6 吡嗪酰胺 片劑 54 利福平 膠囊劑 102 西咪替丁 注射劑 7 布洛芬 片劑 55 聯苯雙酯滴丸 滴丸劑 103 西咪替丁 片劑 8 柴胡 注射劑 56 兩性霉素B 注射劑 104 消旋山莨菪堿 注射劑 9 穿琥寧 注射劑 57 膦甲酸鈉 注射劑 105 煙酰胺 片劑 10 垂體后葉 注射劑 58 硫酸丁胺卡那霉素 注射劑 106 鹽酸多巴胺 注射劑 11 促肝細胞生長素 注射劑 59 硫酸鏈霉素 注射劑 107 鹽酸多西環素 片劑 12 醋酸地塞米松 注射劑 60 硫酸亞鐵 片劑 108 鹽酸二氧異丙嗪 片劑 13 醋酸氟輕松 軟膏劑 61 爐甘石洗劑 洗劑 109 鹽酸甲氧氯普胺 注射劑 14 醋酸潑尼松 片劑 62 氯化鉀 注射劑 110 鹽酸甲氧氯普胺 片劑 15 大黃碳酸氫鈉 片劑 63 氯化鉀 片劑 111 鹽酸洛貝林 注射劑 16 碳酸氫鈉 注射劑 64 氯化鈉 注射劑 112 鹽酸腎上腺素 注射劑 17 碳酸氫鈉 注射劑 65 氯霉素 注射劑 113 鹽酸小檗堿 片劑 18 碳酸氫鈉 片劑 66 羅通定 注射劑 114 鹽酸乙胺丁醇 片劑 19 地西泮 注射劑 67 羅痛定 片劑 115 葉酸 片劑 20 顛茄 片劑 68 馬來酸氯苯那敏 片劑 116 乙酰螺旋霉素 片劑 21 多酶 片劑 69 蒙脫石散 散劑 117 異煙肼 注射劑 22 多潘立酮 片劑 70 尼可剎米 注射劑 118 異煙肼 片劑 23 酚磺乙胺 注射劑 71 諾氟沙星 膠囊劑 119 吲哚美辛 栓劑 24 呋喃妥因 片劑 72 哌拉西林鈉 注射劑 120 制霉菌素 片劑 25 呋塞米 注射劑 73 葡醛內酯 片劑 121 重酒石酸間羥胺 注射劑 26 氟康唑 注射劑 74 葡萄糖 注射劑 122 重酒石酸去甲腎上腺素 注射劑 27 氟康唑 片劑 75 葡萄糖 注射劑 123 注射用水 注射劑 28 氟脲嘧啶 軟膏劑 76 葡萄糖 注射劑 124 左氧氟沙星 注射劑 29 復方阿司匹林 片劑 77 葡萄糖氯化鈉 注射劑 125 左氧氟沙星 片劑 30 復方磺胺甲?唑(復方新諾明) 片劑 78 葡萄糖酸鈣 注射劑 126 克林霉素 注射劑 31 復方雞內金 片劑 79 強力寧 注射劑 127 復方苯異哌啶 片劑 32 復方鋁酸鉍 片劑 80 青霉素 注射劑 128 次蒼片 片劑 33 復方益肝靈 81 青霉素 注射劑 129 異丙嗪腎上腺素 注射劑 34 甘草酸二銨 注射劑 82 青霉素 注射劑 130 維生素K3 注射劑 35 甘露醇 注射劑 83 氫化可的松 注射劑 36 更昔洛韋 注射劑 84 氫溴酸高烏甲素 注射劑 37 谷維素 片劑 85 清熱解毒口服液 口服液 38 紅霉素 注射劑 86 慶大霉素 注射劑 39 紅霉素 片劑 87 鞣酸蛋白 片劑 40 環丙沙星 注射劑 88 乳酶生 片劑 41 磺胺嘧啶 片劑 89 腎上腺色腙 片劑 42 肌苷 注射劑 90 四環素 片劑 43 肌苷 片劑 91 酮康唑 片劑 44 甲硝唑 注射劑 92 頭孢氨芐 膠囊劑 45 甲硝唑 片劑 93 頭孢氨芐 顆粒劑 46 咳特靈 片劑 94 頭孢拉定 注射劑 47 咳特靈 膠囊 95 頭孢曲松鈉 注射劑 48 克拉霉素 片劑 96 頭孢唑林鈉 注射劑
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